पॉलिमर बर्णिंग आणि त्यांची ज्वलनशीलता कमी करणारे साहित्य

घन दहनयोग्य सामग्रीचे वर्गीकरण (टीजीएम)

GOST 12.1.044 नुसार? 89 "पदार्थ आणि पदार्थांचे फायर आणि स्फोटक धोके" ठोस पदार्थ म्हटल्या जातात, ज्याचा पिघलना किंवा अपघटन तापमान 50 डिग्री सेल्सिअस पेक्षा जास्त असते तसेच त्यामध्ये जळजळ तपमान (लाकूड, कापड इ.) नसतात.

टीजीएमला अनेक निकषांनुसार वर्गीकृत केले जाऊ शकते:

1. रासायनिक रचना
2. गरम केल्यावर वागण्याद्वारे.

करण्यासाठी हायड्रोकार्बन्स   नैसर्गिक, कृत्रिम आणि सिंथेटिक पोलीमरिक पदार्थांचा समावेश करा ज्यात कार्बन, हायड्रोजन, नायट्रोजन आणि ऑक्सिजन यांचा समावेश आहे. हायड्रोकार्बन्सच्या संरचनानुसार ?? हे साहित्य एकसारखे आहेत.

एका वेगळ्या उपसमूहात नैसर्गिक सेंद्रिय पदार्थांचा समावेश आहे, जो सेल्युलोजवर आधारित आहे. यामध्ये वनस्पती मूळ (लाकूड, कापूस, इ.) च्या पोलिमरिक पदार्थांचा समावेश आहे, जो कृत्रिम आणि सिंथेटिक पॉलिमरच्या विपरीत नाही, एकसमान सामग्री नसून नैसर्गिक पॉलिमर्सचे मिश्रण आहे. सर्व रोपे सामग्रीच्या अग्निशामक परिस्थितीत व्यवहार समान आहे, आणि या कारणास्तव ते एका गटात एकत्रित आहेत ?? सेल्युलोज सामग्री.

ऑर्गेनो-एलिमेंट घटक   ?? सेंद्रिय पदार्थ, ज्यात सल्फर, फॉस्फरस, सिलिकॉन, हॅलाइड आणि धातू सारख्या घटकांचा समावेश आहे. अग्निशामक परिस्थितीत, ऑर्गेनो-सेंद्रिय संयुगे विशेषत: विषारी पदार्थ बनवतात आणि म्हणूनच त्यांना विशिष्ट गटात विभागले जाते.

अकार्बनिक घन दहनशील पदार्थ   ?? हे धातू आणि नॉन-मेटल आहेत. सामान्य परिस्थितीत जवळजवळ सर्व धातू वायुमध्ये ऑक्सिडाइझ केल्या जातात. परंतु जे केवळ हवेच्या ओझरतेच्या ओपन ओपनच्या ओपन स्रोतापासून हवेमध्ये प्रज्वलित करु शकतात आणि ते काढून टाकल्यानंतर स्वत: ला बर्न करतात, ते दहनशील मानले जातात. क्षारीय आणि क्षारीय पृथ्वी धातू सर्वात दहनशील आहेत.

नॉन-मेटल्समध्ये फॉस्फरस, आर्सेनिक, सिलिकॉन, सल्फर यांचा समावेश आहे. बर्याच प्रकारे त्यांच्या प्रज्वलन यंत्रणेमुळे धातू जळण्याची वैशिष्ट्ये दिसते.

आकृतीवरून पाहिल्याप्रमाणे, सर्व घनता दोन प्रकारांत विभागल्या जाऊ शकतात जेव्हा गरम होताना वाया घालवल्या जातात: गॅसलेस आणि गॅसिफायंग गरम होते.

कंडेन्स्ड पदार्थांचे बहुतेक भाग दुसऱ्या वर्गाशी संबंधित आहेत. गरम झाल्यावर गॅसिफिकेशन केले जाते, त्यानंतर गॅसिफिकेशन उत्पादनांचे एकसंध दहन होते. परिणामी, गॅझिगिंग टीजीएमस वाफे-गॅस अवस्थेत ज्या मार्गाने जातात त्यानुसार दोन मोठ्या गटांमध्ये विभागली जातात. द्रव अवस्थेतून (वायूच्या उष्णतेच्या तापमानात वितळल्या जाणार्या) द्रव द्विगुणीत द्रव पदार्थ जो सामान्यतः म्हणतात पहिल्या प्रकारचे टीजीएम.

पहिल्या प्रकारच्या टीजीएमच्या प्रजोत्पादनाची प्रक्रिया दहनशील द्रवपदार्थांची तयारी आणि इग्निशन प्रक्रिया पुन्हा करते. त्यांची बर्णिंग एकसमान पद्धतीने मिळते.

उष्मायण किंवा थर्मल विनाशांमुळे द्रव अवस्थेच्या दिशेने वाष्प-गॅस अवस्थेत प्रवेश करणार्या सॉलिड दहनशील पदार्थांना म्हणतात टीजीएम दुसरा प्रकार. या गटातील पदार्थ जळत असतांना दहन आणि विषुववृत्त दोन्ही प्रकारचे द्रव्य शक्य आहे.

इग्निशन आणि दहन टीजीएमचे सामान्य नियम

घन दहनशील द्रव्यांसाठी दळणवळण आणि तयार होण्याच्या प्रक्रियेत आम्ही पूर्वी अभ्यास केलेल्या वायू आणि द्रवपदार्थांच्या दहन प्रक्रियेसह बरेच सामान्य आहे. तथापि, सामान्य वैशिष्ट्यांशिवाय, एकत्रिकरण स्थिती आणि संरचनेमधील फरक यामुळे बर्याच वैशिष्ट्ये आहेत.

टीजीएमच्या प्रज्वलन यंत्रणेचा विचार करा. जेव्हा टीजीएम उच्च तापमानापासून उष्णता संपर्कात येतो तेव्हा उष्णता विनिमय होतो, आणि खालील प्रक्रियेत खालील प्रक्रिया होतात:

1. फेज संक्रमण तापमान (गळती किंवा थर्मल अपघटन) करण्यासाठी पृष्ठभागाची थर गरम करणे. ही सामग्री वनस्पती मूळ असल्यास, पहिल्यांदा आर्द्रता वाष्पीभवन सुरू होते.
2. पुढील हीटिंग एक फेज संक्रमण सुरू होते. जर ते प्रथम प्रकारचे टीजीएम असेल तर पदार्थाचे द्रवपदार्थ आणि द्रव अवस्थेमध्ये हस्तांतरित केले जाते, मग वितळल्याने उकळत्या किंवा विघटन होण्याची तापमानाला गरम केली जाते. जर ही सामग्री दुसऱ्या प्रकारची आहे ?? अस्थिर उत्पादनांच्या रिलीझसह लगेच उष्मायन किंवा विघटन प्रक्रिया सुरू होते.
3. दहनशील वाष्प-वायु मिश्रण आणि त्याची प्रीयेटिंगची निर्मिती.
4. वाष्प-हवेच्या मिश्रणानंतर दहन करून आत्म-प्रज्वलन.

अशा प्रकारे, जर द्रव दहन दरम्यान, उष्णता प्रवाहावर येत असेल तर केवळ द्रव अवस्था गरम करणे आणि बाष्पीभवनसाठी वापरली जाते, मग घनतांसाठी, याव्यतिरिक्त, वितळणी आणि विघटन आवश्यक आहे.

प्रत्येक टप्प्यावर, विशिष्ट भौतिक रासायनिक प्रक्रिया घडतात जी सिस्टमची स्थिती निर्धारित करतात. खालील विभाग या टप्प्याशी संबंधित आहेत:

जेथे टी 0, टी मेजवानी, टी एच, टी पर्वत ?? आरंभिक तापमान, पायरोलिसिस तापमान, इग्निशन तापमान, दहन तापमान क्रमशः.

1. स्त्रोत भौतिक क्षेत्र
2. भौतिक-रासायनिक बदलांच्या तपमानास preheating साहित्य भौगोलिक क्षेत्र;
3. हा एक टप्पा संक्रमण आहे ज्यामध्ये सामग्री वितळली किंवा विघटित केली गेली आहे;
4. दहनशील मिश्रण निर्मितीचे क्षेत्र आणि इग्निशन तपमानावर त्याचा ताप;
5. ज्वालामुखीच्या भागाचे क्षेत्र, जेथे उष्णता उर्जा सर्वाधिक सोडली जाते आणि जास्तीत जास्त तापमान पाळले जाते;
6. दहन उत्पादनाचे क्षेत्र, जिथे प्रतिक्रिया उत्पादना थंड हवेसह मिसळल्या जातात.

अशा प्रकारे, बहुतेक टीजीएमची बर्निंग प्रक्रिया एकसमान शासनापासून सुरू होते. दहन हा उच्च प्रवेग वेग, शक्तिशाली संवादात्मक प्रवाह आणि किरणोत्सर्ग द्वारे दर्शविला जातो.

इग्निशन टीजीएम कमी सीपीआरपी पेक्षा जास्त एकाग्रतेमध्ये अस्थिर घटकांच्या सामग्रीच्या पृष्ठभागाच्या वरच्या निर्मितीच्या दरावर अवलंबून असते. अस्थिर घटकांच्या निर्मितीची प्रक्रिया ऊर्जा खर्चांसह येते आणि विविध रचनांच्या सामग्रीसाठी वेगळ्या तपमानावर सुरु होते आणि विविध तीव्रतेसह मिळते. रासायनिक संरचना न बदलता उष्णता टाळण्यासाठी सामग्रीची क्षमता म्हटले जाते साहित्य थर्मल प्रतिकार.

टीजीएम पृष्ठभागावर ज्वाला पसरली

टीजीएमच्या प्रज्वलनानंतर, ज्वाळा समोर सरकते. दहन क्षेत्राचा प्रसार ज्वलन क्षेत्रापासून उष्णता हस्तांतरित होण्याच्या प्रक्रियेमुळे अद्यापही बर्न नसलेल्या भागात होतो. उष्णता हस्तांतरण विकिरण, संवेदना आणि थर्मल चालकतामुळे होते. दहन परिस्थितीनुसार, या प्रकारच्या उष्णता हस्तांतरणाद्वारे पुरवलेल्या उष्णतांच्या प्रमाणांचे प्रमाण भिन्न असू शकते. म्हणून, टीजीएमच्या पृष्ठभागावरील ज्वालाप्रवाह प्रवाहाची वेग बर्निंग परिस्थितीवर अवलंबून असते.

टीजीएमच्या पृष्ठभागावरील ज्वाळेच्या प्रभावाच्या वेगाने सर्वात मोठा प्रभाव खालीलप्रमाणे आहे घटक:

1. भौतिक आणि रासायनिक गुणधर्म (अस्थिर उत्पादनांची निर्मिती दर);
2. भौतिक आर्द्रता;
3. स्पेसमधील नमुना अभिमुखता;
4. वायु प्रवाह वेग आणि दिशा;
5. सामग्रीचा प्रारंभिक तापमान;
6. नमुना (भूमिती, फैलाव) च्या भूमितीय आयाम.

सेल्युलॉजिक सामग्री बर्निंग

सेल्युलोज   ?? हे ग्लूकोस रेणू बनलेले उच्च आण्विक वजन पोलिसाकराइड आहे.

लाकूड गरम करताना सर्वात सामान्य दहनशील सामग्री म्हणून वागण्याचा व्यवहार करा.

द्रव आणि वायू जळजळण्यापासून लाकूड जळण्याची लक्षणे वेगळे आहे आणि एकाच वेळी एकाच वेळी कार्य करू शकते - एकसमान आणि विषमता. म्हणून, लाकडाच्या दहन दरम्यान, दोन टप्प्यांत फरक करता येतो: 1) वायूजन्य अपघटन उत्पादनांचे एकसंध (म्हणजे अग्निमय) दहन आणि 2) परिणामी घन कार्बन अवशेषांचे विषम दहन.

अग्निशामक बर्निंगची अवस्था थोड्या काळासाठी घेते, परंतु ती सर्व ऊर्जा सुमारे 55-60% सोडते. विषुववृत्त दहनचा दर हा ज्या पृष्ठभागाच्या पृष्ठभागावर पोहोचतो त्या दराद्वारे निर्धारित केला जातो.

स्मोल्डिंग

स्मोल्डिंग   ?? उबदार असताना एक घन कार्बन अवशेष बनविणार्या तंतुमय आणि कोरड्या पदार्थांचे निर्जंतुकीकरण. हा एक विशेष दहन मोड आहे, जेव्हा पायरोलिसिसच्या परिणामस्वरूप दहनशील वायू बनत नाहीत, परंतु कार्बन अवशेष (पृष्ठभागाची ऑक्सीकरण) केवळ एक विषम दहन घडते. सामग्रीच्या छिद्रांमध्ये असलेल्या ऑक्सिजनमुळे होणारी घसरण येते.

स्मोल्डरमध्ये असलेल्या सामग्रीमध्ये वनस्पती मूळ (कागद, सेल्युलोज कापड, भूसा), लेटेक्स रबर, काही प्रकारच्या प्लास्टिक (पॉलिअरेथेन फोम, फोम चित्रपट) यांचा विस्तृत प्रकार समाविष्ट असतो. थोडे कार्बन अवशेष तयार करण्यास वितळू किंवा विघटन करणारी सामग्री स्मोल्डिंग करण्यास सक्षम नाही.

धूळ बर्न

धूळ   ?? एक कोलायड सिस्टम एक घन विखुरलेल्या अवस्थेसह आणि गॅसिस फैलाव माध्यम, म्हणजे. एक वायू मध्यम मध्ये एक घन dispersed (बारीक ग्राउंड) आहे.

विखुरलेले अवस्थेत समान आकाराच्या कणांचा समावेश असू शकतो ( monodisperse प्रणाली) किंवा वेगवेगळ्या आकाराच्या कण ( पॉलीडिसर्स सिस्टम). सर्व औद्योगिक धूळ polydisperse.

सरासरी कण आकारानुसार, धूळ बर्याच काळापासून निलंबनात राहू शकते किंवा निलंबनासाठी थोडा वेळ संक्रमित झाल्यानंतर ताबडतोब बसू शकतो.

विखुरलेली प्रणाली, जी हवेत निलंबित होणारी धूळ आहे एरोसॉलद्वारे. स्थायिक धूळ म्हणतात एअरजेल.

अगदी स्थिर स्थितीत, कुचलेल्या पदार्थाचे प्रत्येक कण सर्व बाजूंनी गॅस (हवेच्या) लिफाफाने घेरलेले असते.

त्यांच्या गुणधर्मांद्वारे, एरोसोल एअरजेल आणि एकसमान गॅस-एअर मिश्रण दरम्यान मध्यवर्ती स्थिती व्यापतात. त्याचबरोबर एरोगल्स समान घन अवस्थेसह विदारित विखुरलेल्या प्रणाली आहेत आणि त्यांचे वर्तन हे घन अवधीच्या भौतिक-रासायनिक गुणधर्मांद्वारे निश्चित केले जाते. वायु-वायू मिश्रणासह, एरोसोल सारख्याच असतात की त्यापैकी बहुतेक दहन विस्फोटाने होतो आणि ते गॅस मिश्रणासारख्या बर्याच पॅरामीटर्सद्वारे दर्शविले जातात.

त्यांच्या अग्निशामकतेचे निर्धारण करणार्या धूळांच्या गुणधर्मांपैकी सर्वात महत्वाचे म्हणजे: फैलाव, रासायनिक क्रियाकलाप, शोषण क्षमता, विद्युतीकरणाची प्रवृत्ती.

बर्निंग एरगेलची वैशिष्ट्ये

एअरजेलच्या अग्निशामकतेचे मुख्य लक्षण म्हणजे इग्निशन तापमान आणि स्वयं-इग्निशन होय.

सर्वसाधारणपणे, निश्चिंत अवस्थेत धूळ जळण्याची प्रक्रिया बर्याच प्रकारे घन दहनशील पदार्थांच्या जळण्याची आठवण करून दिली जाते ज्यातून ही धूळ मिळते. एअरजेलची विशिष्ट वैशिष्ट्य म्हणजे त्याची निलंबित राज्यात हलवण्याची क्षमता. जेव्हा गरम होते, घन दहनयोग्य द्रव पदार्थांच्या प्रवाहाची सर्व प्रारंभीची प्रक्रिया, तथापि त्यांची प्रवाह दर जास्त असते, जी विकसित पृष्ठभागाद्वारे वाढविली जाते, रासायनिक वाढीची वाढ केली जाते, पीसण्याच्या परिणामी सामग्रीची थर्मल चालकता कमी होते, धूळ शोषण क्षमता वाढते. धूळ मिळवण्याच्या सुरुवातीच्या सामग्रीच्या तुलनेत यामुळे इग्निशनमध्ये कमी कालावधी, दहन वाढण्याचे उच्च प्रमाण तसेच स्वत: चे दहन वाढण्याची प्रवृत्ती वाढते.

ऑक्सिडेशन प्रक्रिया एकाच वेळी धूळ थरच्या पृष्ठभागावर आणि त्याच्या खोलीमध्ये असतात. या प्रकरणात, या प्रक्रियेमध्ये सामग्रीच्या पृष्ठभागावर ऑक्सिजन शोषले जाते. दहनशील धूळ च्या थर अंतर्गत ऑक्सिडेशनचा दर परिणामी पृष्ठभागापेक्षा कमी प्रमाण असतो धूळ साठवणीच्या खोलीत जळत जाणे स्मोल्डिंग मोडमध्ये जाऊ शकते. स्मोल्डिंग धूळ हा एक मोठा धोका आहे कारण 1) प्रकाशीत दळणवळण विघटन करणारे पदार्थ बंद खंडांमध्ये एकत्रित होऊ शकतात आणि प्रसार पासून दहन किनेटिक होऊ शकतात; 2) अगदी कमजोर धक्कादायक (अशांतपणा) असला तरी, स्मोल्डिंग मास ऑक्सिजनच्या तीव्र आवरणामुळे स्वत: ला सजवू शकतो आणि भंवर धूळ विस्फोट होऊ शकतो.

एरोसॉल बर्निंगची पिकुलियरीटीज

एरोसोल ज्वलनशील आहेत आणि गॅस-एअर मिश्रणासारख्या बर्न करतात. म्हणूनच, त्यांच्या अग्नि धोक्यास गॅस-एअर मिश्रण म्हणून समान मापदंडांचे वर्णन केले जाते: केपीपी, कमीतकमी इग्निशन ऊर्जा, जास्तीत जास्त स्फोटक दबाव.

एरोसॉल्सचे संकलन करण्यासाठी प्रवृत्ती   (आसंजन) आणि ठराविक प्रमाणात त्यांना गॅस-एअर मिश्रणापासून वेगळे करते. ही मालमत्ता कारणीभूत आहे उच्च इग्निशन ऊर्जा   (उच्च तीव्रतेच्या दोन ऑर्डर) गॅस मिश्रणापेक्षा.

जर गॅस मिश्रणात ज्वालाप्रवाह प्रसार केला तर थर्मल कंडिव्हिटीमुळे ठिबक मिश्रण गरम करून उद्भवते, तर धूळयुक्त वायु मिश्रणांमध्ये ज्वाळेचे प्रसरण होते. रेडिएशन द्वारे थंड मिश्रण गरम करणेज्वालेच्या पुढच्या भागातून उत्सर्जित होते.

एरोसोलमधील ज्वालाचा जळजळ आणि प्रसार केवळ इग्निशनच्या एकाग्रता मर्यादेच्या श्रेणीमध्ये असल्यासच होतो.

हवेच्या धूळांचे सर्वात कमी एकाग्रता ज्यामुळे मिश्रण इग्निशन स्त्रोतापासून ज्वलन करण्यास सक्षम होते आणि त्यानंतर दहनानंतर संपूर्ण मिश्रणाचा प्रसार केला जातो. ज्वालाप्रवाह प्रसार कमी प्रमाण.

धूळांच्या ज्वाला प्रवाहाचे उच्च प्रमाण मर्यादा अस्तित्वात आहे आणि ते प्रयोगशाळेच्या परिस्थितीत निश्चित केले जाऊ शकते परंतु सराव मध्ये त्याचा वापर केला जाऊ शकत नाही. हे असे आहे की उच्च उंचीच्या वरच्या एरोसॉल सांद्रतांचे सतत अस्तित्व जेव्हा इग्निशन वगळता येते तेव्हा अशक्य आहे आणि नेहमीच असे क्षण असेल जेव्हा, पर्जन्यवृष्टीमुळे, धूळांचे प्रमाण विस्फोटक श्रेणीत असेल.

एरोसोल अवस्थेत, धूळ अग्निशामक द्रव्यात जळू शकतो आणि जळतो, म्हणजे. त्यामुळे स्फोट झाल्यामुळे, एनकेपीआरपीला अग्निशमन धोक्याचे मुख्य घटक म्हणून घेतले जाते. निश्चिंत अवस्थेत, धूळ स्वयंचलितपणे प्रज्वलित होऊ शकते आणि आपोआप अग्निशामक होऊ शकते; म्हणूनच स्वयं-इग्निशन तापमान टी सेंटचा वापर एअरगेलच्या अग्नि धोक्याच्या गुणधर्मांचे मूल्यांकन करण्यासाठी केला जातो.

सर्व दहनशील धूळ दोन गट आणि चार वर्गांमध्ये विभागली जाऊ शकते.

पहिला गट ?? स्फोटक धूळ.   धूळ ज्वलन करण्यास सक्षम आणि धूळ प्रवाहाची मर्यादा कमी क्यूबिक मीटरसह 65 ग्रॅम पर्यंत वाढते.

1 वर्ग ?? एनकेपीआरपी 15 ग्रॅम / मीटर आणि खाली खाली सर्वात स्फोटक धूळ;

2 वर्ग ?? एनकेपीआरपीसह स्फोटक धूळ 15 ते 65 ग्रॅम / मीटर;

दुसरा गट ?? ज्वलनशील धूळ

3 वर्ग ?? टी सेंटसह जास्तीत जास्त ज्वलनशील धूळ 250 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त नाही;

4 वर्ग ?? 250 डिग्री सेल्सिअसपेक्षा जास्त टी असलेल्या टांकावरील ज्वलनशील धूळ.

एनकेपीआरपी डस्टी सिस्टम अनेक घटकांवर अवलंबून असतात, ज्यापैकी मुख्य आहेत:

1. शक्ती
2. धूळ ओलावा;
3. सामग्रीची राख सामग्री;
4. अस्थिर घटकांची सामग्री;
5. नॉन दहनशील गॅस सामग्री;
6. धूळ फैलाव

दहनचा वैज्ञानिक सिद्धांत प्रथम एम. व्ही. द्वारा विकसित केला गेला. 1756 मध्ये लोमोनोसोव्ह. सध्या, दहन सामान्यपणे स्वीकृत सिद्धांत आहेत अकादमी ए. एन. चे पेरोक्साइड ऑक्सीकरण सिद्धांत. 18 9 7 मध्ये त्यांनी विकसित केलेले बॅच, आणि अकादमीचे चेन थ्योरी एन. एन. 1 9 27 मध्ये विकसित सेमेनोवा

ऑक्सिडेशनच्या पेरोक्साइड सिद्धांतानुसार, या पदार्थाचे पेरोक्साइड ऑक्सिजनसह ऑक्सिडीज करण्यायोग्य पदार्थांच्या परस्परसंवादामुळे बनते. प्रतिक्रिया मध्ये उत्तेजित ऑक्सिजन रेणू प्रविष्ट करा, ज्याची ऊर्जा पदार्थांच्या रेणूंच्या सरासरी उर्जापेक्षा जास्त असते. ही ऊर्जा

ए. एन. बाखने सक्रियकरण ऊर्जा म्हटले. या उर्जेच्या क्रियान्वये ऑक्सिजन अणू सक्रिय राज्यात जातात, ज्याला ऑक्सिजन रेणूमधील दोन बंधनांपैकी एक खंडित मानले जाते.

वेगवेगळ्या प्रकारच्या ऊर्जेद्वारे अणू सक्रिय केले जाऊ शकतात. अशाप्रकारे, क्लोरीन रेणूचे सक्रियकरण प्रकाश उर्जेच्या कार्यात होते आणि ऑक्सिजन रेणू - थर्मल एनर्जीच्या कृतीखाली होते. गट-ओ-ओ- ज्यामध्ये अणू मुक्त रेणूपेक्षा कमजोर असतात आणि ऑक्सिडेझेबल पदार्थासह एकत्रित होते, पेरोक्साइड तयार करते - एक मजबूत ऑक्सिडायझिंग एजंट.

ऑक्सिडेशन चे चेन थिअरी विकसित होते आणि पेरोक्साइडचे पूरक करते आणि या घटनेच्या गतिशील बाजू आणि प्रक्रियेच्या प्रवेग कारणे आणि प्रतिक्रिया देणार्या पदार्थांचे सक्रियकरण करण्याचे मार्ग सांगते.

उदाहरणार्थ, हे ओळखले जाते की हायड्रोजन आणि क्लोरीनचे मिश्रण गडद मध्ये शिजवलेले, प्रकाशात स्फोट करते. शृंखलाची प्राथमिक प्रतिक्रिया

क्लोरीन रेणूचे अणुंचे प्रमाण कमी करून अणूंचा विघटन करणे हे होय. क्लोरीन अणू हाइड्रोजन अणूसह हायड्रोजन अणू आणि एचसीएल रेणू तयार करण्यासाठी प्रतिक्रिया देतो. प्रतिक्रिया दरम्यान तयार होणारे हाइड्रोजन अणू क्लोरीन अणूची पुनरुत्पादन करून क्लोरीन रेणूसह प्रतिक्रिया करते.

परिणामी, एकल क्लोरीन अणू तयार करणे ही प्रतिक्रियांच्या शृंखलाचे कारण बनते ज्यामुळे पुनर्जन्म झाल्यास किंवा अशुद्धपणासह प्रतिक्रिया झाल्यास, सक्रिय केंद्र काढून टाकले जाते - हायड्रोजन किंवा क्लोरीन अणू.

दहन ही रासायनिक ऑक्सिडेशन प्रतिक्रिया आहे, मोठ्या प्रमाणातील उष्णता आणि सामान्यतः ल्यूमिनेन्सच्या प्रकाशामुळे.

आग - अनियंत्रित बर्णिंग, विशेष लक्ष्याच्या बाहेर उद्भवते आणि सामग्रीचे नुकसान उद्भवते.

सामान्यत: बर्न वायुमध्ये होतो आणि ऑक्सिजन ऑक्सिडायझिंग एजंट म्हणून कार्य करते. तथापि, इतर ऑक्सिडेंट्ससह एकत्रित होणारी बरीच द्रव्ये असतात. उदाहरणार्थ, क्लोरीनमध्ये ऍसिटिलीन बर्न, कार्बन डाय ऑक्साईडमधील मॅग्नेशियम, फॉस्फरस इग्नाइट्स, क्लोरीन आणि ब्रोमाइन इत्यादींवर प्रतिक्रिया देतात. ऍसिटिलीन, क्लोराईड नायट्रोजन आणि इतर अनेक वायू संप्रेषण दरम्यान विस्फोटक होऊ शकतात, परिणामी प्रकाश आणि उष्णता प्रकाशासह पदार्थ विघटन होते. अशाप्रकारे, दहन प्रक्रिया केवळ परिसंवादाच्या रासायनिक अभ्यासादरम्यानच नव्हे तर विघटन प्रक्रियेदरम्यान देखील येऊ शकते.

रासायनिक दहन प्रक्रिया सहसा द्रव पदार्थांच्या संक्रमण प्रक्रियेच्या द्रव आणि द्रवपदार्थात होणारी शारीरिक प्रक्रिया असते. उदाहरणार्थ, उष्माच्या कृती अंतर्गत मोम, पॅराफिन आणि काही इतर पदार्थ प्रथम द्रव मध्ये रुपांतरित होतात आणि नंतर स्टीममध्ये बदलतात जे दहनशील पदार्थांबाहेरच्या ज्वालासह जळतात. ज्वलनशील आणि दहनशील द्रव स्वतःला बर्न करीत नाहीत, परंतु उष्माच्या प्रभावाखाली पृष्ठभाग बनविणारे त्यांचे वाष्प जळत आहेत.

हवामध्ये दहनशील पदार्थ जाळण्यासाठी ऑक्सिजन (वायुमापनाने कमीतकमी 14-15%) किंवा दुसरा ऑक्सिडायझिंग एजंट आणि तपमान जळता येईल याची आवश्यकता असते. दहन केवळ वायुच्या ऑक्सिजनमुळेच नव्हे तर इतर रचनामध्ये असलेल्या ऑक्सिजनमुळे होऊ शकते.

पदार्थ आणि त्यांच्यापासून सहजपणे सोडलेले (पेरोक्साइड्स, क्लोरीट्स, नायट्रेट इ.).

जळण्याची प्रक्रिया अधिक तीव्रतेने वाढते, ऑक्सिडायझरसह दहनशील द्रव पदार्थाचा संपर्क जास्त (कागदाचा कट पेपर बंडल्सपेक्षा अधिक तीव्रतेने जळतो) आणि ऑक्सीडायझर, तपमान आणि दाब जितका जास्त असतो. आपण दहन कारणापैकी कमीत कमी एक कारण समाप्त केल्यास, प्रक्रिया थांबते.

आग दरम्यान, तपमान 1000-1300 सी पर्यंत पोहोचते आणि काही प्रकरणांमध्ये, उदाहरणार्थ, मॅग्नेशियम मिश्रित बर्न करताना - 3000 ए.

विस्फोट, विस्फोट, फ्लॅश, अग्नि, आपोआप दहन, इग्निशन, स्व-इग्निशन सर्व प्रकारच्या दहन आहेत.

स्फोट   - ऊर्जा मुक्त करून आणि यांत्रिक काम करण्यासाठी सक्षम कॉम्प्रेस्ड वायू तयार करण्यासह अत्यंत वेगवान रासायनिक रूपांतर. हा कार्य शॉक वेव्हच्या परिणामामुळे केला जातो - सुपरसोनिक वेग असलेल्या माध्यमामध्ये प्रक्षेपण दाब अचानक बदलते.

एखाद्या पदार्थाद्वारे शॉक वेव्हच्या प्रवाहामुळे आणि स्फोटक द्रव्यामुळे दिलेल्या सुपरसोनिक वेगाने (दिलेल्या प्रति सेकंद हजार मीटरच्या क्रमाने) दिलेल्या दिलेल्या अवस्थेमध्ये वितरीत होणारी स्फोट, याला विस्फोट म्हणतात.

दहनशील वायू आणि वाष्पांचा स्फोटक मिश्रण (हवामधील विशिष्ट एकाग्रतेवर) - गॅसोलीन, टोल्यूनि, एथिएल अल्कोहोल, एसीटोन, इथिएल एसीटेट इ. - गहन आणि लवचिक मुद्रण, पेंट विभाग, फोटोपॉलीमर फॉर्मचे उत्पादन विभाग आणि चार्जिंगच्या उत्पादनांमध्ये उत्पादित केले जाऊ शकते. बॅटरी प्रभावी वायुवीजन यंत्रणेच्या अनुपस्थितीत, तंत्रज्ञानाचे उल्लंघन, ईएमपी इत्यादींशी विद्युतीय स्थापनेची विसंगती इ. मध्ये येऊ शकते. स्टार्च, पेपर, अॅल्युमिनियम, मॅग्नेशियम, रोझिन, शेलॅक इ. च्या निलंबित धूळांद्वारे हवेसह स्फोटक मिश्रण तयार केले जातात. सर्वात धोकादायक धूळ म्हणजे विस्फोटक मिश्रण

15 (अॅल्युमिनियम, रोझिन, शेलॅक इ.) पर्यंत सांद्रता वायू.

फ्लॅश   - दबलेला मिश्रण जलद द्रव, संपीडित वायू निर्मितीसह नाही. या प्रकरणात, दहनयुक्त मिश्रण वाष्पांचे नवीन एकाग्रता तयार करण्यासाठी पुरेशी उष्मा सोडली जात नाही आणि बर्णिंग थांबते.

आग- इग्निशन स्त्रोताच्या कृती अंतर्गत दहन घडणे.

आपोआप दहन   - उष्मायनाच्या स्त्रोताच्या अनुपस्थितीत बर्निंग पदार्थ (सामग्री, मिश्रण) झाल्यामुळे उद्दीपक प्रतिक्रियांच्या दराने तीव्र वाढ झाली आहे. आपोआप दहन थर्मल, सूक्ष्मजीव आणि रासायनिक असू शकते.

थर्मल आपोआप दहन घडते जेव्हा एखाद्या पदार्थाचा बाह्य ताप (पदार्थ, मिश्रण) त्याच्या इग्निशनचे तापमान ओलांडते, म्हणजे. सर्वात कमी तापमान ज्याचे स्वयं-हीटिंग होते. उदाहरणार्थ, ओक, पाइन, स्पुस लाकूड आणि 100 डिग्री सेल्सिअसपेक्षा जास्त वातावरणातील वातावरणातील तापमानामुळे स्वयं-उष्णता सुरू होते - त्याचे अस्थिर यौगिक विघटित होतात. 230-270 सी विघटन वेगाने होते आणि ऑक्सीकरण सुरू होते. लाकडाचे विघटन करणे ही प्रक्रिया exothermic आहे आणि ऑक्सिडेशनच्या वेळी उष्णता वातावरणात गरम होण्यापेक्षा उष्णता हस्तांतरणापेक्षा जास्त असल्यास उष्णता संचयित होण्यास स्वयंचलित दहन होऊ शकते.

थर्मल स्स्फन्टेन्सिअल दहन टाळण्यासाठी, दहनशील पदार्थ आणि पदार्थांचे बाह्य उष्ण स्त्रोतांच्या क्रियेपासून संरक्षण करणे आवश्यक आहे.

मायक्रोबायोलॉजिकल आपोआप दहन स्वयं-गरम होण्याच्या परिणामामुळे होते, जे पदार्थांचे (पदार्थ, मिश्रण) द्रव्यमान सूक्ष्मजीवांचे महत्त्वपूर्ण कार्यप्रणालीच्या प्रभावाखाली येते. मायक्रोबायोलॉजिकल आपोआप दहन साठी वनस्पती मूळ (बहुतेक वाळलेल्या नाहीत) पदार्थ असतात - गवत, पेंढा, भूसा, पाने, ओलसर पिट इत्यादी.

पदार्थांच्या रासायनिक परस्परसंवादामुळे रासायनिक आपोआप दहन घडते. उदाहरणार्थ, तपकिरी आणि काळा कोळसा, पाईलामध्ये ढकलले जाणारे, ऑक्सिडेशन आणि शोषण, स्वत: ची उष्णता आणि वातावरणात अपुष्प गर्मी हस्तांतरण झाल्यामुळे, ते स्वयंचलितपणे प्रज्वलित होऊ शकते. जर आपण फायबर किंवा कुरकुरीत पदार्थ (उदाहरणार्थ, कापूस लोकर, रॅग्स, लाकूड किंवा धातूचे चटई) ओलसर केले तर ते या वनस्पतींच्या मोठ्या पृष्ठभागावर पातळ थरांत वितरीत केले जातात आणि नंतर ऑक्सिडायझ्ड व पॉलिमिरिज्ड केले जातात, ज्यामुळे उष्णता निर्माण होते. तेलकट तंतुमय सामग्री, एका ढिगामध्ये गुंडाळलेल्या, वातावरणात कमी उष्णता हस्तांतरण आहे. म्हणून, संचयित उष्मा ऑक्सिडेशन आणि पॉलिमिरनायझेशनच्या प्रक्रियेत तसेच तापमानात वाढ आणखी वाढविण्यात मदत करते. तेलकट पदार्थाचे तापमान तेलाच्या प्रज्वलन तपमानापर्यंत पोचते तेव्हा ते स्वत: ला उत्तेजित होईल.

खनिज तेल (परिष्कृत पेट्रोलियम उत्पादने) आपोआप दहन करतात.

जागृत करा   - हे अग्निमय देखावा असून अग्नि आहे.

स्वत: ला इग्निशन   - ज्वालामुखीच्या देखावा सह, सहजतेने दहन.

औदयोगिक उद्योगाच्या प्रथेमध्ये, तेलकट साफसफाईच्या सामग्रीचा सहजगत्या दहन आणि ढिगार्यात अडकलेल्या चौकोनी तुकड्या ज्ञात असतात; लेडरिन, ज्याच्या शीर्ष स्तरावर फ्लेक्ससिड ऑइल असते.

काही रसायने स्वयंचलितपणे प्रज्वलित होऊ शकतात किंवा इतर पदार्थांना हवेमध्ये प्रज्वलित होऊ शकतात, जेव्हा पाणी उघडले जाते आणि एकमेकांना मिसळता येते.

ऑक्सीकरण प्रक्रियेमुळे, विशेषत: ओलावाच्या उपस्थितीत, काही मेटलिक पाउडर (अॅल्युमिनियम आणि जस्त) जळजळतात.

म्हणून, ते हर्मेटिकली सीलबंद कंटेनर्समध्ये संग्रहित केले जावे.

कॅल्शियम आणि अल्कली मेटल कार्बाइड्स, क्षार आणि क्षारीय पृथ्वीच्या धातूंचे हायड्रॉइड इत्यादी पदार्थ हे त्यांच्या पाण्याच्या कृती अंतर्गत दहन करतात. हे पदार्थ, पाण्याशी संवाद साधतात तेव्हा सामान्यत: ज्वलनशील वायू उत्सर्जित करतात, जे, प्रतिक्रिया तापविल्यानंतर गरम होते तेव्हा स्वत: ला उत्तेजित करतात.

क्लोरीन आणि इतर हेलिड्स, नायट्रिक ऍसिड, क्रोमिक एनहायड्राइड, ब्लीच, सोडियम आणि पोटॅशियम इत्यादी इत्यादी पदार्थ एकमेकांबरोबर मिसळतांना सहजपणे प्रज्वलित होवू शकतात. काही ऑक्सिडायझिंग एजंट्स जेव्हा सामान्य तापमानात सेंद्रिय पदार्थांसह मिश्रित होतात तेव्हा ते स्वत: चे स्वयंचलित दहन होऊ शकतात. . इतर ज्वलनशील पदार्थ, सल्फरिक किंवा नायट्रिक ऍसिडसह ऑक्सिडायझिंग एजंटच्या मिश्रणास प्रभाव किंवा उष्णतेवर उघड झाल्यानंतर स्वयंचलितपणे प्रज्वलित होते.

फॉस्फोरस, जस्त आणि अॅल्युमिनियम धूळ, सल्फाईड्स, क्षार धातुंच्या कार्बाइड इत्यादींमध्ये हवामध्ये स्वयं-प्रज्वलन करणाऱ्या पदार्थांचा समावेश आहे.

स्टोरेज, वाहतूक, ड्रायव्हिंग, टेक्नॉलॉजीकल ऑपरेशन्स इ. इत्यादींमध्ये अग्निरोधनासाठी उपायांचा विकास करताना पदार्थ आणि वस्तूंचा स्व-प्रज्वलन करण्याची प्रवृत्ती.

घटक आणि सामग्रीच्या आग आणि स्फोटक धोके आणि अग्निविषयक धोका यांचे आकलन करण्यासाठी आवश्यक निर्देशकांची यादी सारणीमध्ये दिलेली आहे. संघराज्य कायद्याच्या परिशिष्ट 1 "अग्नि सुरक्षा आवश्यकतांवर तांत्रिक विनियम. फेडरल लॉ ऑफ रशियन फेडरेशन 123 ".

द्रवपदार्थांचे फायर होल्डिंगचे मूल्यांकन करण्यात मुख्य सूचक आहेत: एक ज्वलनशीलता समूह; फ्लॅश पॉइंट; फ्लॅश पॉइंट आणि इग्निशनची एकाग्रता मर्यादा. घनता आणि सामग्रीच्या अग्निशामक खर्चाचे मूल्यांकन करण्यात प्रमुख सूचक ज्वलनशीलता समूह आहेत; इग्निशन तापमान, ऑटोनिग्निशन तपमान, आपोआप दहन करण्याची प्रवृत्ती.

ज्वलनशीलता गट पदार्थ आणि पदार्थ तीन गटांमध्ये ज्वलनशीलतेने विभागलेले आहेत: अतुलनीय, म्हणजे. सामान्य रचना हवा मध्ये बर्ण करण्यास असमर्थ; मंद-धरणारे, जे इग्निशनच्या स्त्रोताच्या अस्तित्वामध्ये जळत आणि बर्न करू शकतात परंतु ते काढून टाकल्यावर स्वत: ला बर्न करण्यास सक्षम नसतात; दहनशील, इग्निशन स्त्रोतापासून प्रज्वलित होणे आणि काढून टाकले जाताना बर्न करणे सुरू ठेवा. दहनशील पदार्थ उप-विभाजित केले जातात, परिणामी ज्वलनशील असतात, म्हणजे. ते जेणेकरून नाजूक उर्जा (एक सामना, चमक, इत्यादी) च्या इग्निशन स्त्रोतापासून प्रज्वलित करतात आणि ते प्रज्वलित करण्यास कठिण असतात, जे केवळ तुलनेने शक्तिशाली इग्निशन स्त्रोतापासून अग्निशामक असतात.

फ्लॅश पॉइंट सर्वात कमी (विशेष चाचणीच्या अटींमध्ये) दहनशील पदार्थाचे तपमान सर्वात कमी असते, ज्यामध्ये वाष्प व वायू त्याच्या पृष्ठभागावर बनतात, इग्निशन स्त्रोताकडून हवेमध्ये चमकणे सक्षम असतात, परंतु त्यांच्या निर्मितीचा दर अद्याप बर्णिंगसाठी अपर्याप्त आहे.

"फ्लॅश पॉइंट" हा शब्द ज्वलनशील द्रवपदार्थाचा संदर्भ घेतो, परंतु सामान्य तापमानामध्ये वाष्पीभवित होणारी काही ठोस (कॅफॉर, नाफ्थालेन, फॉस्फरस इ.) फ्लॅश बिंदूद्वारे देखील दर्शविली जाते. ज्वलनशील द्रवपदार्थाचा फ्लॅश पॉइंट जितका कमी असतो तितका धोकादायक तो अग्निच्या दृष्टीने असतो.

ऑर्मेन्डी आणि ग्रॅव्हनच्या नियमानुसार फ्लॅश पॉईंट आहे

टी इन = टी किप. एक्सके

उकळत्या बिंदू, गारा कोठे आहे. के के हा एक गुणांक आहे 0.736 च्या बरोबरीचा.

अग्निशमन धोक्याच्या अनुसार, फ्लॅश पॉईंटच्या आधारे, ज्वलनशील द्रव दोन वर्गांमध्ये विभागले जातात:

ग्रेड 1 - ज्वलनशील द्रवपदार्थ (ज्वलनशील द्रव) - गॅसोलीन, टोल्यूनि, बेंझिन, एसीटोन, मिथाइल आणि एथिएल अल्कोहोल, इथर, केरोसिन, टर्पेन्टाइन इ.

द्वितीय श्रेणी - ज्वलनशील द्रव (जीजे) - खनिजे तेल, इंधन तेल, फॉर्मुलीन इ.

इग्निशन तापमान हा दहनशील पदार्थाचा तपमान असतो ज्यामुळे दहनशील वाष्प आणि वायू अशा प्रकारच्या दराने बाहेर काढतात की इग्निशनच्या स्रोतापासून प्रज्वलन झाल्यानंतर, सतत बर्न होत असते.

स्वयं-इग्निशन तापमान हे पदार्थाचे सर्वात कमी तापमान (साहित्य, मिश्रण) आहे, ज्यामुळे एक्सथोमिक प्रतिक्रियांचे प्रमाण वाढते आणि परिणामी ज्वाला तयार होते.

स्वयं-इग्निशन तापमान समान पदार्थासाठी स्थिर देखील नसते. ते वातावरणात हवा, दाब, उष्णता हस्तांतरण परिस्थितीत ऑक्सिजनच्या एकाग्रतेवर अवलंबून असते. उदाहरणार्थ, दहनशील वायू आणि वाष्पांचा स्वयं-इग्निशन तापमान 300-700 सी, लाकूड, पीट, पेपर, कार्डबोर्ड - 250-400 सी, सेल्युलॉइड - 140-180С, विनाइल प्लॅस्टिक - 580С, रबर - 400 एक्स.

इग्निशनची एकाग्रता मर्यादा म्हणजे इग्निशन क्षेत्राचे किमान आणि कमाल प्रमाण होय. दहनशील पदार्थांचे एकाग्रतेचे क्षेत्र, ज्यामध्ये त्याचे ऑक्सिडायझिंग एजंट (सहसा वायु) असलेले मिश्रण इग्निशन स्त्रोतापासून मिश्रणानंतर, दहनानंतरच्या दळणवळणासह, इग्निशन स्त्रोतापासून दूरपर्यंत, संयोगाने सजवण्यास सक्षम होते. उदाहरणार्थ, एसीटोनसाठी इथिलीन अल्कोहोलसाठी इग्निशन (विस्फोट) कमी सांद्रता मर्यादा 2.6% आहे आणि शीर्ष 12.2% (व्हॉल्यूम), अनुक्रमे गॅसोलीन ए -76, 0.76% आणि 5.03% आहे, 3% आणि 18.4%, नैसर्गिक वायू 5% आणि 16% इ.

इग्निशनच्या निम्न आणि एकाग्रतेच्या खालच्या आणि वरच्या मर्यादेत जास्त अंतर जितके कमी असेल तितके जास्त दहनशील वायू, वाष्प आणि धूळ यांच्यात होणारा स्फोट धोका. अशाप्रकारे, विस्फोट धोका हा इग्निशन क्षेत्राच्या आकारापर्यंत थेट प्रमाणात आहे.

आग ज्वलनशील पदार्थांच्या प्रकारानुसार वर्गीकृत केली जातात आणि पुढील वर्गांमध्ये विभागली जातात.

घन दहनशील पदार्थ आणि साहित्य (ए) ची आग.

ज्वलनशील द्रव किंवा वितळण्यायोग्य घनता आणि आग

साहित्य (बी).

वायू (सी) च्या आग.

धातूच्या आग (डी).

ज्वालाग्राही (ई) अंतर्गत असलेल्या विद्युत् संस्थांच्या दहनशील पदार्थांचे आणि विद्युत् इन्स्टॉलेशनचे पदार्थ.

परमाणु पदार्थांचे उपद्रव, रेडिओएक्टिव्ह कचरा आणि रेडिओएक्टिव्ह पदार्थ (एफ).

विविध पॉलिमिरिक पदार्थांच्या निर्मितीमध्ये अडथळा आणणारा एक महत्त्वाचा घटक म्हणजे दळणवळण आणि सोप्या प्रक्रियेमुळे त्यांचे फायर हार्ट.

ज्वलनशीलता- इग्निशन स्त्रोताने सुरू केलेल्या अग्निमय जलाशयामुळे आणि काढून टाकल्यानंतर ते चालू आहे. पदार्थाच्या अग्निशामक बाबींचे मूल्यांकन करणे इग्निशन तापमान निश्चित करा. थर्मोप्लास्टिक्समध्ये, सीपीव्हीसीसाठी सर्वाधिक दर 482 डिग्री सेल्सिअस आणि पॉलीप्रोपायलीन 325 डिग्री सेल्सियस एवढेही आहे.

ऑक्सिजन अनुक्रमणिकाबर्निंग पदार्थ राखण्यासाठी आवश्यक ऑक्सिजनची टक्केवारी दर्शवितो. वातावरणातील ऑक्सिजनची सामग्री 21% आहे आणि ऑक्सिजन इंडेक्स सीपीव्हीसी 60 - म्हणजेच, या पदार्थाचे बर्निंग 3 9% ऑक्सिजनच्या अतिरिक्त पुरवठ्यासह होऊ शकते. म्हणून, या सामग्रीस "स्वयं-बुद्धिमत्ता" म्हटले जाते. हे या थर्मोप्लास्टिक्स सारख्या इतर थर्मोप्लास्टिक्स, उदा. पॉलीप्रोपायलीन आणि पॉलीथिलीन सारख्या पक्ष्यांना वेगळे करते, ज्याचे ऑक्सिजन इंडेक्स 17 आहे आणि म्हणून त्याचे दहन इग्निशननंतर सुरू आहे. अशा प्रकरणात बर्निंग टोप्या तयार करणे, जे इग्निशनचे अतिरिक्त स्त्रोत म्हणून काम करते, ही एक मोठी धोका आहे. सीपीव्हीसीच्या बाबतीत, पदार्थ वितळत नाही आणि गरम थेंब तयार होत नाहीत.

विषारीपणा. दहन दरम्यान तयार केलेल्या पदार्थांचे विषारीपणा मानवी सुरक्षेसाठी अवांछित घटक आहे. ते लहान आहे, धुम्रपान आणि कोळशाचे मुख्य उत्पादन - सीओ आणि सीओ 2 कमी.
  संबंधित दहन प्रक्रिया:
   - दहन दरम्यान आणि धपकन दरम्यान धूर उत्सर्जन,
   - दहन आणि पायरोलिसिसच्या उत्पादनांची विषाक्तता - उच्च तापमानाच्या क्रिया अंतर्गत पदार्थांचे विघटन करणे,
   - भौतिक आणि यांत्रिक गुणधर्म (ताकद, कडकपणा) आणि कार्यक्षमतेच्या गुणधर्मांना ज्योतिषात आणता येण्याची क्षमता - वस्तू किंवा उत्पादनाची आग प्रतिरोधक क्षमता.
  म्हणून, पोलिमरिक पदार्थांची ज्वलनशीलता कमी करणे हे तयार होणार्या सामग्रीच्या जटिल वैशिष्ट्यांना ऑप्टिमाइझ करण्याचा कार्य आहे.
बहुतेक पॉलिमिरिक पदार्थांची निसर्ग अशी आहे की त्यांना पूर्णपणे फायरप्रूफ बनविता येत नाही. बर्ण करण्याची क्षमता राखण्यासाठी आणि बर्न राखण्यासाठी त्यांची क्षमता कमी करणे ही एकच गोष्ट आहे. या कारणासाठी, अॅडिटिव्ह्जचा वापर केला जातो जे इग्निशनमध्ये अडथळा आणतात आणि ज्वाळेच्या प्रभावाचा दर कमी करतात - ज्वाला retardants.

अंजीर № 1. दहन प्रक्रियेची योजना

पॉलिमर्सचे दहन हे अत्यंत जटिल भौतिक-रासायनिक प्रक्रिया (योजना 1) आहे, ज्यामध्ये पॉलिमर डिग्रेडेशन दरम्यान रासायनिक अभिक्रिया तसेच गॅस उत्पादनांचे ऑक्सिडेशन करण्यासाठी रासायनिक प्रतिक्रिया आणि गहन उष्णता आणि वस्तुमान वाहून नेणे समाविष्ट आहे. रासायनिक अभिक्रीयांच्या परिणामस्वरुप, दोन प्रकारचे दहन उत्पादन तयार होते - दहनशील आणि नॉन-दहनशील वायू आणि राख (कार्बन-युक्त किंवा खनिज). सारणी 1 दहन प्रक्रियेमध्ये पॉलिमरचे इग्निशन तपमान आणि त्यांच्या विघटन उत्पादनास दर्शविते.

टेबल क्रमांक 1 .

सेंद्रिय पोलिमरिक पदार्थांच्या दहनवेळी ऑक्सिडायझिंग एजंट वायु ऑक्सिजन असते आणि पॉलिमरच्या नाशविण्याच्या हायड्रोजन आणि कार्बन-युक्त वायू उत्पादनांचा दहनशील असतो. गरम झाल्यावर, मॅक्रोम्योल्यूल्स सहजपणे कमी आण्विक वसा संतृप्त आणि असंतृप्त हायड्रोकार्बन्समध्ये विघटन करतात, ज्यामुळे एक्सोथर्मिक ऑक्सिडेशन प्रतिक्रिया येतात, म्हणजेच ही प्रतिक्रिया उष्णता सोडण्याची असते.
  पॉलिमर्सच्या जळण्याच्या वेळी सामान्यतः दहन प्रक्रियेचे महत्त्वपूर्ण वैशिष्ट्य देखील आढळते. एका कारणासाठी किंवा दुसर्या कारणासाठी ज्वालाचे तापमान कमी केल्यास एका ऑक्सिडेशन मोडमधून - दहन - दुसर्याला, अगदी मंद ऑक्सिडेशनपर्यंत जंप-जसे संक्रमण होऊ शकते. तीव्रतेच्या अनेक ऑर्डरद्वारे हे मोड वेगाने भिन्न आहेत. म्हणून, आम्ही या सामग्रीच्या संभाव्य बर्णिंगच्या सीमा निर्धारित करणार्या गंभीर अवस्थांच्या अस्तित्वाविषयी बोलू शकतो. हे लक्षात घ्यावे की ही परिस्थिती नमुने आणि ज्वाला, पोलिमरचा तापमान आणि वायूमापक यांचे भूमितीवर अवलंबून असते आणि या सामग्रीची पूर्णपणे वैशिष्ट्ये नसतात.
पॉलिमर्सच्या दहन प्रक्रियेच्या गंभीर घटनांच्या व्यावहारिक वापराचे एक वैशिष्ट्यपूर्ण उदाहरण म्हणजे प्रथम ब्रिटिश शास्त्रज्ञ मार्टिनने प्रस्तावित केलेल्या ज्वलनशीलतेचे परीक्षण करण्यासाठी एक प्रायोगिक पद्धत आहे.

नमुना विशिष्ट गॅस बर्नरसह वरून सेट केला जातो, त्यानंतर बर्नर काढून टाकला जातो आणि नमुना त्याच्या स्वत: वर बर्न करीत राहते, जवळजवळ शेवटपर्यंत जळून जातात किंवा त्वरीत decays. अशा प्रयोगांद्वारे गॅस वातावरणाची वेगळी रचना केली जाते, म्हणजेच ऑक्सिजन आणि नायट्रोजनचा एक वेगळा प्रमाण असतो. मिश्रित (ऑल व्हॉल्यूम%) मधील गंभीर ऑक्सिजन एकाग्रता, वरील स्वतंत्र दहन शक्य आहे, परंतु कमी नाही, याला ऑक्सिजन इंडेक्स (सीआय) म्हटले जाते आणि या सामग्रीची ज्वलनशीलता दर्शवते. या प्रक्रियेचे भौतिक सार हे आहे की ऑक्सिजन एकाग्रता कमी होते तेव्हा इनट गॅसच्या हीटिंगसाठी उष्णता, नायट्रोजन, वाढते, ज्वालाचे तापमान कमी होते, दहन गंभीर परिस्थिती ठरवते. सध्या ही पद्धत जगभर वापरली जाते.

टेबल क्रमांक 2 .

मार्टिनच्या पद्धतीनुसार सामग्रीच्या ज्वलनशीलतेचे प्रमाण मोजणे

सध्या, 2001 मध्ये दत्तक घेतल्या जाणार्या ईकेसीच्या एका मानक मानक सामग्रीच्या संक्रमणाची प्रक्रिया पूर्ण होत आहे. या मानकानुसार, ज्वलनशीलता वर्णमाला अक्षरे निश्चित करते: ए ( मंद-बर्णिंग), ई ( अल्पकालीन अग्निरोधक) आणि एफ ( नॉन-दहनशील साहित्य).

ज्वाला retardants 3 मोठ्या गटांमध्ये विभागली जातात.:

पहिल्या प्रकारचे पूरक   प्रामुख्याने रीयोटोप्लास्ट (epoxy, असंतृप्त पॉलिस्टर आणि जसे रेजिन) साठी वापरले जाते. डायब्रोमोनेओपेन्टिल ग्लाइकोल (डीबीएनपीजी) मुख्यतः पॉलिस्टर रेजिनसाठी वापरली जाते आणि सेंद्रिय फॉस्फरस यौगिकांना इपीक्सी रालिनसाठी सर्वोत्तम प्रणाली म्हणून ओळखले जाते. हे मिश्रण थर्मोसेट प्लास्टिकच्या रासायनिक नेटवर्कमध्ये एम्बेड केलेले आहेत आणि उत्पादनांची भौतिक आणि यांत्रिक गुणधर्म खराब करत नाहीत.
दुसऱ्या प्रकारचे पूरक   पॉलिमरचा जळजळ प्रारंभिक अवस्थेत थांबला जातो, म्हणजे त्याचे थर्मल विघटन झाल्यानंतर दहनशील वायू उत्पादनांच्या प्रकाशासह.
गळती प्रक्रियेमध्ये कोक निर्मिती आणि बर्निंग पॉलिमरच्या पृष्ठभागाच्या फॉईमिंगचे मिश्रण असते. परिणामी फॉम्ड सेल्युलर कोक लेयर, ज्याची घनता वाढत्या तापमानासह कमी होते, बर्निंग सामग्रीस उष्मा प्रवाह किंवा ज्वालाच्या प्रभावापासून वाचवते.
3 पूरक टाइप करा   थर्मोप्लास्टिक्स, थर्मॉस आणि इलॅस्टोमरसाठी वापरली जाते.
  असे बरेच प्रकार आहेत ज्यापैकी तीन सामान्य आहेत:
   हॅलोजेनेटेड
   फॉस्फरस-युक्त;
   धातू hydroxides.

F-Cl-Br-I मालिकामध्ये हलोजन-युक्त ज्वालारोधक वाढते. बर्याचदा क्लोरीन आणि ब्रोमीनयुक्त संयुगे ज्वालारोधक म्हणून वापरले जातात कारण ते सर्वोत्तम किंमत / गुणवत्ता गुणोत्तर देतात.

ज्योतिरोधक असलेली ब्रोमाईनक्लोरीन-युक्त असलेल्या पेक्षा जास्त प्रभावी आहेत, कारण त्यांच्या दहन उत्पादना कमी अस्थिर असतात. याव्यतिरिक्त, क्लोरीन-युक्त ज्वालारोधकांनी विस्तृत तापमान श्रेणीमध्ये क्लोरीन उत्सर्जित केले आहे, म्हणूनच गॅस टप्प्यात त्याची सामग्री कमी आहे आणि ब्रोमीन-युक्त ज्वालारोधक एक संकीर्ण तापमान श्रेणीमध्ये विघटन करतात आणि अशा प्रकारे गॅस टप्प्यामध्ये ब्रोमाइनचे इष्टतम प्रमाण प्रदान करतात. उच्च पातळीच्या उष्णतेच्या प्रतिक्रियेमुळे ब्रोमीन यौगिकांसह ज्वालारोधकांना सहजपणे पुनर्नवीनीकरण केले जाते.

क्लोरीन-युक्त ज्वाला retardants: मोठ्या प्रमाणात क्लोरीन आणि गॅस टप्प्यात कार्य करतात. बर्याचदा अॅनिमनी ऑक्साईड्सच्या सहकार्याने एक सिनेरिस्ट म्हणून वापरले जाते. ते तुलनेने स्वस्त आहेत, प्रकाशाच्या कार्यात विघटित होऊ नका, परंतु अग्नि सुरक्षिततेच्या इच्छित श्रेणीसाठी पोलिमरमध्ये मोठ्या प्रमाणावर इनपुट आवश्यक आहे. ब्रोमीन-युक्त अग्निरोधकांच्या तुलनेत ते कमी थर्मोस्टेबल आहेत, परंतु ते उपकरणांचे तीव्र गंज निर्माण करतात.

फॉस्फरस-युक्त ज्वालारोधक. फॉस्फरस-युक्त यौगिक सेंद्रिय आणि अकार्बनिक असू शकतात. ते गॅस किंवा कंडेन्स्ड टप्प्यात आणि कधीकधी दोन्हीमध्ये सक्रिय असतात.
  फॉस्फरस-युक्त यौगिकांचे नामांकन बरेच विस्तृत आहे आणि सुरूवातीला आपण त्यांना दोन गटांमध्ये हलवू शकता - हलोजन-युक्त आणि हलोजन-मुक्त.
  हॅलोझन आणि फॉस्फरस असलेल्या यौगिकांचा फायदा म्हणजे प्रथम, विघटनानंतर हॅलोजेन रेडिकलस साफ करून, रेडिकलस रेडिकल एच * आणि ओएच * च्या सामान्य हलोजन-मुक्त यंत्रणाद्वारे निष्क्रिय केले जातात आणि दुसरे म्हणजे ते कार्बनयुक्त संरचनेच्या निर्मितीत योगदान देतात ( सोबत, राख).

सिनर्जीस्टिक मिश्रित. हेलोझन-युक्त ज्योतिरोधी पदार्थ बहुतेक सिनर्जीग्जिक मिश्रणाच्या स्वरूपात अँटीमोनी ऑक्साईड्ससह वापरतात. अँटिमोनी ऑक्साईड स्वतःला बर्न करण्यास विलंब देत नाही कारण बहुतेक प्लास्टिकच्या इग्निशन तपमानावर तापमानात वितळते. तथापि, हॅलोजन-युक्त यौगिकांसह मिश्रित, अँटिमोनी ऑक्साईड हेलिड्स आणि अँटिमोनीचे हायड्रॉक्सी हीलिड्स तयार करतात, जे इग्निशन तपमानावरील वायूच्या वातावरणात असतात आणि दहनशील गॅस पातळ करतात. याव्यतिरिक्त, हॅलाइड्स आणि हायड्रॉक्सी हाइलाइड्स एचएचएल आणि एचबीआरच्या कृती सारख्या ओएच * रेडिकल स्वेव्वार्स म्हणून कार्य करतात. सुरुवातीच्या पॉलिमरमध्ये असलेल्या क्लोरीनसह सहक्रियात्मक प्रभावामुळे, पीव्हीसीच्या अग्निरोधकपणात वाढ करण्यासाठी अँटीमोनी ऑक्साइडचा वापर केला जातो. पारदर्शक आणि पारदर्शक उत्पादनांमध्ये अँटीमोनी ऑक्साइड वापरण्याची शिफारस केलेली नाही. या प्रकरणात आणि सुधारित इलेक्ट्रिकल इन्सुलेट गुणधर्मांसह उत्पादनांच्या उत्पादनासाठी लोह ऑक्साईडचा उपयोग सिनेगिस्ट म्हणून केला जाऊ शकतो. व्यापक अभ्यासाने दर्शविले आहे की अँटिमोनी ऑक्साईड कर्करोगाच्या सामुदायिक परिसर नाही.

हलोजन-युक्त ज्वाला retardant निवड साठी निकष.

ज्योतिरोधक निवडताना मुख्य घटक असे आहेत: पॉलिमरचा प्रकार, ज्वलनशीलतेची आवश्यकता आणि पॉलिमर प्रक्रियेदरम्यान त्याचे वर्तन - त्याचा ताप प्रतिरोध, गळती बिंदू आणि पॉलिमरमधील फैलावांची गुणवत्ता.
  ज्वाला retardants कार्यक्षमता अवलंबून नाही   पोलिमरमधील त्यांच्या फैलाव किंवा द्रावणपणाच्या प्रमाणावर, कारण दहन प्रतिबंधाने संबंधित बहुतेक प्रतिक्रिया गॅस टप्प्यात आढळतात. हे हलोजन रेडिकलचे प्रसार दर आणि विनामूल्य रेडिकलसह त्यांच्या परस्परसंवादाची दर द्वारे निर्धारित केले जाते.

पण उत्पादनाच्या शेवटच्या वापराद्वारे निर्धारित भौतिक-यांत्रिक, विद्युतीय आणि इतर गुणधर्मांवर ज्वालारोधकांचा प्रभाव लक्षात घेणे आवश्यक आहे. ज्वाला retardants च्या परिचय सामान्यतः physicomechanical, dielectric आणि साहित्य संचालन आणि तांत्रिक गुणधर्म काही निश्चित घट झाली आहे.

येथेच एकसमान फैलाव करण्याचे महत्त्वपूर्ण घटक आहे. शिवाय, अग्निरोधक म्हणून निवडण्याची शिफारस केली जाते ज्यामुळे होलॉजन रेडिकल तयार होते त्याच तापमानावर पॉलिमरच्या पायरोलिसिसच्या दहनशील उत्पादनांप्रमाणेच. अशा प्रकारे, फ्री रेडिकल स्कॅव्हेंजर्स इंधन बरोबर एकाच वेळी गॅस टप्प्यात असतील, ज्यामुळे ज्वालारोधक कारवाईची जास्तीत जास्त कार्यक्षमता सुनिश्चित होईल. हलोजन रेडिकल तयार करण्याच्या दर असा असावेत की सोलर तपमान अस्थिरतेच्या इग्निशन तपमानापेक्षा जास्त काळ सक्रिय सक्रिय रेडिकलचे कॅप्चर होऊ शकते.

इतर ज्वाला retardants .

मेटल हायड्रॉक्साइड .

अॅल्युमिनियम आणि मॅग्नेशियम हायड्रॉक्साईड्स वापरात असलेल्या ज्वालारोधकांमधील प्रथम स्थान (ज्वालारोधकांच्या एकूण संख्येच्या 40% पेक्षा अधिक) व्यापतात. हॅलोजन किंवा फास्फोरस आधारित सिस्टम्सच्या तुलनेत हे त्यांच्या कमी किंमतीमुळे आहे.

कृतीची यंत्रणा उच्च तापमानाच्या प्रभावाखाली मेटल हायड्रॉक्साईड्स पाण्यापासून मुक्त होते. विघटन प्रतिक्रिया ही एंडोथर्मिक (उष्णता शोषणाने) असते, ज्यामुळे फ्लॅश पॉईंटच्या खालील तापमानास सब्सट्रेटचे शीतकरण होते. पाणी तयार करणे विघटनानंतर सोडल्या जाणार्या ज्वलनशील वायूंचे कमकुवत करण्यासाठी योगदान देते, ऑक्सिजनचे परिणाम कमकुवत करते आणि दहनचा दर कमी करते. हायड्रॉक्साईड्सची प्रभावशीलता पॉलिमरमधील त्यांच्या सामग्रीशी थेट प्रमाणात आहे.

मॅग्नेशियम हायड्रॉक्साइड (एमएच)   - 0.5 ते 5 मायक्रोन्सच्या कण आकारासह पांढरा पावडर आहे. योग्य ज्वालारोधक प्रभाव साध्य करण्यासाठी पॉलिमर वजनाने 50-70% च्या प्रमाणात ओळखले जाते. मॅग्नेशियम हायड्रॉक्साइड अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साइडपेक्षा महाग आहे, म्हणून वापरल्या जाणा-या व्हॅल्यूचे प्रमाण कमी आहे. परंतु त्याचा एक निर्विवाद फायदा आहे - त्याच्यात उच्च उष्णता प्रतिरोधक (3000 पर्यंत 0 एस) आहे, म्हणूनच स्ट्रक्चरल थर्मोप्लास्टिक्सच्या प्रक्रियेमध्ये त्याचा वापर केला जाऊ शकतो. हे प्रामुख्याने पॉलीप्रोपीलीन, एबीएस प्लास्टिक आणि पॉलीफेनिलाइडिन ऑक्साईडमध्ये वापरले जाते. थर्मोप्लास्टिक पॉलिस्टर (पीईटी, पीबीटी) मध्ये हे अग्निरोधक वापरण्याची शिफारस केली जात नाही, कारण ते अशा पॉलिमर्सचे अवक्रमण वाढवते. चित्र मॅग्नेशिअम हायड्रॉक्साइडच्या कण आणि मॅग्नेशियम हायड्रॉक्साईडसह पॉलिमर फोम कोकचा एक सूक्ष्म चित्र दर्शविते.

अॅल्युमिनियम हायड्रॉक्साइड (एटीएच) - इलास्टोमर, थर्मो-प्लास्टिक्स आणि थर्मोप्लास्टिक्समध्ये याचा वापर केला जातो. हे कण आकार (0.25-3 मायक्रोन्स) च्या आधारावर 1 9 -030000 च्या तापमानात घटते. स्टॅरीन-बुटाडेनी लेटेक्सच्या अग्निरोधकपणात कार्पेट पॅकिंगच्या उत्पादनासाठी वापरल्या जाणार्या अर्जाच्या मुख्य भागात एक आहे. केबल इन्सुलेशन, कन्व्हेयर बेल्ट्स, छतावरील सामग्री आणि होसेससाठी नॉन-दहनशील इलॅस्टोमरच्या निर्मितीसाठी हे देखील मोठ्या प्रमाणावर वापरले जाते. असंतृप्त पॉलीस्टर्सच्या अग्निरोधकपणा सुधारण्यासाठी वापरली जाऊ शकते. हे अग्निरोधक व्यापकपणे पॉलिओलफिन्स, पीव्हीसी, थर्मोप्लास्टिक इलॅस्टोमरमध्ये वापरले जाते.   ऑक्सिजन-युक्त पॉलिमरमध्ये एल्युमिनियम हायड्रॉक्साईड वापरताना उच्च कार्यक्षमता पाहिली जाते - पीईटी, पीबीटी, पीए.

मेलमाइन आणि त्याचे डेरिव्हेटिव्ह्ज   - एक लहान पण एकदम वेगाने विकासशील बाजार विभाग.

त्यात मेलामाइन, त्याचे होमोलॉग्ज आणि सेंद्रिय आणि अकार्बनिक ऍसिड (बोरिक, सायन्यूरिक आणि फॉस्फरिक) असलेले लवण समाविष्ट आहे. या प्रकारचे मुख्य उत्पादक डीएसएम आहे. जंतुनाशक असलेली मेलामाईन वापरताना, एन्डोथर्मिक विघटन, वायूंचे कमकुवत करते, कार्बन संरचनांच्या निर्मितीसह सक्रिय रेडिकलचे शोषण करते. याव्यतिरिक्त, मेलामाइन असलेले संयुगे स्वस्त आहेत, नॉन-विषारी असतात आणि उपकरणाचे जलाशयाचे कारण नाहीत.
  सध्या, अग्निरोधकांचा हा वर्ग प्रामुख्याने फॉम्ड आणि थर्मोप्लास्टिक पॉलीयूरेथेन्स, पॉलिमाइड्समध्ये वापरला जातो. पॉलिओलेफिन्स आणि थर्मोप्लास्टिक पॉलिस्टरसाठी मेलामाईन-युक्त ज्वालारोधक देखील विकसित केले जात आहेत.

Nanocompositesपारंपारिक ज्वाला retardants वर अनेक फायदे आहेत. फिलर्स म्हणून सुधारित स्तरित सिलीकेट्सचा थोडासा वापर केला जातो. अशा प्रकारे, त्यांचे यांत्रिक गुणधर्म अपूर्ण पॉलिमर्ससारखेच असतात. नॅनोकोमोझीट्सची प्रक्रिया अत्यंत सोपी आहे, तर नॅनोकॉम्पोझिट्समध्ये हॅलोजन नसतात आणि पर्यावरणाला अनुकूल पर्याय म्हणून ओळखले जातात.
सिलिकेट नॅनोकॉम्पोझिट्सच्या प्रारंभाद्वारे अग्निरोधक यंत्रणा कार्बन लेयर आणि त्याच्या संरचनेच्या निर्मितीवर आधारित आहे. कार्बनॅशस लेअर ताप पॉलिमरपासून उष्णता स्रोतपासून वेगळे करते आणि अशा प्रकारे अडथळा निर्माण करते जे दहन प्रक्रिया दरम्यान अस्थिर उत्पादनांचे प्रकाशन कमी करते. ज्म सप्रेशन नॅनोकॉम्पोझिट्ससाठी अनुप्रयोगाचा तुलनेने नवीन क्षेत्र आहे, तथापि सुधारित गुणधर्मांसह तुलनेने ज्वाला प्रतिरोधक पॉलिमर तयार करण्यासाठी फिलर्स म्हणून ते खूप महत्वाचे आहेत. एल्युमिनियम हायड्रॉक्साईड सारख्या इतर ज्वालारोधक फिलेलर्ससह ऑर्गेनिक एल्युमिनाचे मिश्रण देखील प्रमोटिंग गुणधर्म दर्शवतात.

हे सहसा फॉस्फरस-युक्त कंपाऊंड्स, अॅन्टिमनी ऑक्साइड किंवा मेटल हायड्रॉक्साइडच्या संयोजनात वापरले जाते, जे विस्तारीत ग्रेफाइटच्या थरासाठी एक सबस्ट्रेट तयार करतात. ग्रेफाइटचे नुकसान काळा रंग आणि विद्युतीय चालकता आहे जे त्याचा वापर मर्यादित करते.

ज्वालारोधक बाजारपेठेतील ट्रेन्ड

पॉलिमरमध्ये (पिगमेंट्स आणि रंगांचा अपवाद वगळता) द्रवपदार्थांच्या एकूण खपल्याच्या 30% खारा अग्निरोधकांना जागतिक बाजारपेठ म्हणून अंदाज केला जातो. अग्निरोधक बाजारांची संरचना खालीलप्रमाणे आहे:

अग्निशामक पदार्थांचे सूचक.ठराविक द्रव आणि पदार्थांच्या द्रवपदार्थ तसेच द्रवपदार्थ आणि वायूंचे संपूर्ण मूल्यांकन करण्यासाठी काही निर्देशक आवश्यक आहेत.

इग्निशन तापमानज्वलनशील पदार्थाचा सर्वात कमी तापमान म्हणून ओळखला जातो, ज्यामुळे ते दहनयोग्य वाष्प वा गॅस अशा दराने बाहेर काढते की इग्निशनच्या बाहेरील स्त्रोतापासून प्रज्वलन केल्यानंतर पदार्थ स्थिरपणे बर्न होते. इग्निशन तापमान केवळ दहनशील पदार्थ आणि सामग्रीचे अग्नि धोक्याचे सूचक आहे कारण ते स्वतंत्रपणे बर्न करण्याची क्षमता दर्शविते.

स्वयं-इग्निशन तपमान   पदार्थाचे (किंवा हवेसह त्याचे मिश्रण) सर्वात कमी तापमान असे म्हटले जाते, ज्यामध्ये एक्सोथर्मिक अभिक्रियांच्या दरांमध्ये तीक्ष्ण वाढ होते ज्यामुळे अग्निशामक बर्ण होण्याची शक्यता असते.

खालील प्रकरणांमध्ये वायू आणि वाष्पांचा इग्निशन तापमान लक्षात घेता येतो:

विद्युतीय उपकरणे (मानक स्वयं-इग्निशन तपमानाच्या संदर्भात) निवडण्यासाठी स्फोट गटांद्वारे वायू आणि वाष्पशील पदार्थांचे वाष्प वर्गीकरण;

एखाद्या पदार्थाचा सुरक्षित वापर करण्यासाठी तपमानाची निवड उच्च तापमानात गरम केली जाते (या प्रकरणात, किमान स्वयं-इग्निशन तपमान वापरले जाते);

प्रक्रियेच्या, विद्युत् आणि इतर उपकरणाची नॉन-इन्सुलेटेड पृष्ठांकरिता जास्तीत जास्त स्वीकार्य ताप तापमान मोजणे;

एखादी वस्तू उष्ण पृष्ठभागातून जाळली की नाही हे निर्धारित करणे आवश्यक असल्यास अग्निच्या कारणाचा तपास करा.

सहजगत्या दहन करण्याची प्रवृत्तीतुलनेने कमी तापमानात किंवा इतर पदार्थांच्या संपर्कात असताना तसेच त्यांच्या महत्वपूर्ण क्रियांच्या प्रक्रियेत सूक्ष्मजीवांद्वारे उत्पादित होणाऱ्या उष्णताचा उद्रेक झाल्यानंतर स्वयंचलितपणे प्रज्वलित करण्यासाठी अनेक पदार्थ आणि सामग्रीची क्षमता दर्शविते. यानुसार, थर्मल, रासायनिक आणि सूक्ष्मजीववैज्ञानिक स्वयंस्फोटक दहन वेगळे आहेत.

थर्मल आपोआप दहन करण्याची प्रवृत्ती   स्वयं-उष्णता आणि स्मोल्डिंगचे तापमान तसेच नमुना आकार आणि आकारावर स्वयंचलित स्वरुपाचे तापमान अवलंबून असते यावर अवलंबून असते. अग्निरोधक उपायांचा विकास करताना स्वयंचलितरित्या दहन घडवून आणण्याची प्रवृत्ती.

स्वत: ची गरम तापमान   सर्वात कमी तापमान आहे ज्यामध्ये प्रत्यक्षपणे भिन्नता असलेल्या एक्सोथर्मिक ऑक्सिडेशन आणि विघटन प्रक्रिया पदार्थ किंवा पदार्थात आढळतात, ज्यामुळे आपोआप दहन होऊ शकते.

स्वयं-हीटिंग तापमानास ताप देणे, पदार्थाचे सर्वात कमी तापमान, संभाव्यत: अग्निशामक धोका असू शकते. पदार्थाच्या सुरक्षित दीर्घ-दीर्घ (किंवा स्थिर) तापमानाची स्थिती ठरवताना स्वयं-हीटिंगचे तापमान लक्षात घेतले जाते.

सुरक्षित गरम तापमान   हे पदार्थ किंवा साहित्य (नमुना आकार न घेता) स्वयं-हीटिंग तापमानाच्या 90% पेक्षा जास्त नसावे असे मानले गेले पाहिजे.

स्मोल्डिंग तापमानत्याला एक घनताचे महत्त्वपूर्ण तापमान असे म्हणतात ज्यास स्वयं-गरम प्रक्रियेचा दर नाटकीयरित्या वाढतो, ज्यामुळे स्मोल्डिंग हार्थ दिसतो. अग्निशामक कारणांची तपासणी करताना, घन पदार्थ गरम करण्यासाठी सुरक्षित परिस्थिती निर्धारित करताना स्मोल्डरींगचे तापमान खात्यात घेतले जाते.

वनस्पती उत्पत्ति, जीवाश्म कोळसा, तेल आणि ग्रीस, रसायने आणि मिश्रित पदार्थांच्या स्वयं-प्रज्वलित पदार्थांच्या ऑक्सिडेशन प्रक्रियेची वैशिष्ट्ये विचारात घ्या.

वनस्पती उत्पत्ती स्वत: ची igniting पदार्थ समावेश   जेवण, मत्स्यपालन, गवत, तेल केक, इत्यादी. ओले वनस्पती उत्पादने, जी सूक्ष्मजीवांची क्रिया सुरू ठेवतात, विशेषत: स्वयंस्फूर्त दहन होण्याची शक्यता असते.
विशिष्ट तापमानावरील वनस्पती उत्पादनांमध्ये ओलावाची उपस्थिती सूक्ष्मजीवांचे गुणाकार, त्यांच्या महत्त्वपूर्ण क्रियाशीलतेच्या तीव्रतेमुळे तापमान वाढते. प्लांट फॅन्स ही उष्माचे खराब कंडक्टर असतात, त्यामुळे ते तापमान वाढवतात.
उष्णता संचयित करण्यासाठी अनुकूल परिस्थितींमध्ये: वनस्पती उत्पादनांचा एक मोठा मास, उदाहरणार्थ, होळीमध्ये तेल किंवा तेल केक, तपमान 70 डिग्री सेल्सियसपर्यंत पोहोचू शकते.

या तपमानावर, सूक्ष्मजीव मरतात आणि त्यांच्या विघटनानंतर तापमानात आणखी वाढ होते ज्यामुळे कोरड्या कोळशाचे निर्माण होते, जे मोठ्या प्रमाणात वाष्प व वायू शोषून घेण्यास सक्षम असतात.
ही प्रक्रिया देखील उष्णता सोडण्याची आणि तापमानात क्रमश: 100 ते 30 डिग्री सेल्सिअस पर्यंत वाढते, ज्यामुळे नवीन संयुगे विघटित होण्यास कोरस कोळसा तयार होतो. 200 डिग्री सेल्सिअस तपमानावर सेल्युलोज, जे वनस्पती उत्पादनांचा एक भाग आहे, विघटित होते आणि एक नवीन प्रकारचा कोळसा बनविला जातो जो तीव्रतेने ऑक्सिडाइझ करू शकतो. कोळसाच्या ऑक्सीकरण प्रक्रियेमुळे दहन होईपर्यंत तापमानात आणखी वाढ होते.

सेलकोलिक पदार्थांच्या थर्मल विघटनाने तयार होणारी चारकोल, जसे कि चारकोल, देखील स्वयंचलितपणे प्रज्वलित होऊ शकते.   आणि हे त्याचे उत्पादन झाल्यानंतर लगेच होते. कालांतराने, वाष्प व वायूंचे शोषण करण्याची क्षमता कमी होते, ज्यामुळे कोळशाचे कोळशाचे प्रमाण दीर्घ काळापर्यंत वाया गेले आहे, त्यामुळे स्वतःला प्रज्वलित करण्याची प्रवृत्ती हरवते.

काही प्रकारचे जीवाश्म कोळसे कमी तापमानात ऑक्सिडायझ होऊ शकतात आणि वायु आणि इतर वायू किंवा वाष्पांपासून ऑक्सिजन शोषून घेतात. परंतु स्वयंस्फोटक दहन मुख्य कारण म्हणजे कोळसाचे ऑक्सीकरण. वाष्प आणि वायूंचे कोळशाचे शोषण देखील तपमान वाढते.
यंगयुक्त कोळसा नमीमध्ये सर्वाधिक शोषण क्षमता असते. तर, ताजे खनिज लिग्नाइटमध्ये 10-20% हायग्रोसॉपीक आर्द्रता असते आणि दुबळा - जवळजवळ 1% असतो, तर नंतर स्वस्तात दहन होण्यास अधिक प्रतिरोधक असते. ओलावा वाढल्याने कोळसाच्या तापमानात 60-75 डिग्री सेल्सिअस वाढते आणि कार्बनिक पदार्थांच्या ऑक्सिडेशनमुळे पुढील उष्मा सोडला जातो.

जीवाश्म कोळशाच्या आपोआप दहन प्रक्रियेचा विकास   त्याच्या क्रशिंगच्या प्रमाणावर अवलंबून असते: कोळसा जितका उत्कृष्ट असतो, उतारा जितका अधिक पृष्ठभाग शोषून घेतो आणि ऑक्सिडेशन करतो तितका प्रवाह जितका जास्त असतो तितकाच उष्णता सोडतो.

बर्याचदा अग्नीचे कारण चरबी आणि खनिजे, भाज्या किंवा प्राणी उत्पत्तिचे तेल यांचे आपोआप दहन होते.कोणत्या रेशेदार साहित्य आणि कापड impregnated आहेत.

खनिज तेले (इंजिन, डिझेल, ट्रांसफॉर्मर) हे संतृप्त हायड्रोकार्बनचे मिश्रण आहेत आणि ते शुद्ध स्वरूपात जळत नाहीत. भाजीपाला तेलांच्या अशुद्धतेच्या उपस्थितीत त्यांचे आपोआप दहन शक्य आहे. भाजीपाला तेले (भोपळा, फ्लेक्सिड, सूर्यफूल, कापूस बिया) आणि जनावरांची उत्पत्ती (बटर) तेल हे फॅटी ऍसिडचे ग्लिसरायड्सचे मिश्रण आहेत.

वायु किंवा ओलावाच्या संपर्कात असतांना बरेच रसायने आणि त्यांची मिश्रणे स्वयं-हीटिंग करण्यास सक्षम असतात. ही प्रक्रिया सहसा आपोआप दहन करतात.

स्वत: ची जळण्याची क्षमता देऊन, रसायने तीन गटांमध्ये विभागली जातात:

पहिला गट

हवेच्या संपर्कात स्वयंचलितपणे प्रज्वलित होणारी द्रव्ये(सक्रिय कार्बन, पांढरा फॉस्फरस, वनस्पती तेले आणि चरबी, सल्फर धातू, अॅल्युमिनियम पावडर, अल्कली मेटल कार्बाइड, पावडर लोह, जस्त इ.).
या गटाच्या विशिष्ट पदार्थांचे ऑक्सिडेशन, वायु वाष्प वायु वाहिनीमुळे त्यांच्याशी संवाद साधल्यामुळे, मोठ्या प्रमाणात उष्णता आणि प्राप्ती होते आणि त्यातून लगेच दहन किंवा स्फोट होतो. इतर पदार्थांसाठी, स्वयं-हीटिंग प्रक्रिये बर्याच काळापासून सुरू राहतात (उदाहरणार्थ, पांढर्या फॉस्फरसच्या स्वयं-इग्निशनची प्रक्रिया काही सेकंदांनंतर बर्निंगमध्ये होते आणि ताजे तयार केलेल्या कार्बनचे स्वयं-इग्निशन प्रक्रिया बर्याच दिवसांपर्यंत चालते).

दुसरा गट

हे पदार्थ ज्यामुळे पाण्याबरोबर होणारे संपर्कात दहन होतात(अल्कली धातू आणि त्यांची कार्बाइड्स, कॅल्शियम ऑक्साईड (क्कटाइम), सोडियम पेरोक्साइड, फॉस्फरस कॅल्शियम, फॉस्फरस सोडियम इ.).
अल्कली धातूंचे पाणी किंवा हवेच्या आर्द्रतेसह परस्परसंवाद हा हायड्रोजन सोडला जातो, ज्यामुळे प्रतिक्रिया तापते. क्विकटाइममुळे कमी प्रमाणात पाणी घसरल्याने स्वयं-गरम होण्यास कारणीभूत ठरते, परिणामी मजबूत उष्मायन (ल्युमिनेसेन्सच्या आधी) बनते, जेणेकरुन परिसरातील दहनशील पदार्थ जळत राहतील.

तिसरा गट

एकमेकांबरोबर मिश्रित होताना सहजतेने प्रज्वलित होणारी द्रव्ये.   अशा प्रकारे लाकूड, पेपर, कापड, टर्पेनिन आणि आवश्यक तेलांवर नायट्रिक ऍसिडचा प्रभाव नंतरच्या जळजळांमुळे होतो. क्रोमिक एनहायड्राइड अल्कोहोल, एस्टर आणि ऑर्गेनिक ऍसिडचे प्रमाण लावते; एसिटिलीन, हायड्रोजन, मिथेन आणि इथिलीन, दिवसाच्या प्रकाशात क्लोरीन वातावरणात सहजपणे प्रज्वलित होतात; क्लोरीनच्या वातावरणात कुचलेला लोह (भुंगा) स्वत: सजला जातो; अल्काली मेटल कार्बाइड क्लोरीन आणि कार्बन डाय ऑक्साईडच्या अंतर्गत प्रज्वलित होतात.

फ्लॅश पॉइंट याला दहनशील पदार्थाचे सर्वात कमी तापमान असे म्हणतात ज्यामध्ये विशिष्ट चाचण्या, वाष्प किंवा वायू त्याच्या पृष्ठभागावर तयार केल्या जातात ज्या इग्निशनच्या बाहेरील स्रोतापासून हवेमध्ये फ्लॅश करू शकतात.

फ्लॅश पॉईंट हा एक घटक आहे जो तापमानाच्या परिस्थितीचा अंदाज लावते ज्यामध्ये ज्वलनशील पदार्थ ज्वलनशील होते. या वर्गीकरणातील ज्वलनशील द्रवांचे फ्लॅश पॉइंट केवळ बंद क्रूसीबलमध्येच निर्धारित केले जाते.

इग्निशन क्षेत्रवायुमध्ये वायू (वाष्प) हा वायुमंडलीय दाबांवरील वायूमध्ये दिलेल्या गॅसच्या एकाग्रतेचा भाग आहे, ज्यामध्ये वायूसह वायूचे मिश्रण इग्निशनच्या बाह्य स्रोतातून जाळण्यास सक्षम होते आणि नंतर ज्वालातून मिश्रण पसरते.

इग्निशनच्या क्षेत्राच्या सीमेचे प्रमाण क्रमशः म्हटले जाते खालच्या आणि वरच्या ज्वलनशीलता मर्यादा   हवेमध्ये वायू (वाष्प). इग्निशनच्या मर्यादेचे मूल्य विस्फोटक प्रक्रियेच्या उपकरणे, वेंटिलेशन सिस्टीममधील गॅसच्या अनुवांशिक सांद्रतेचे मोजमाप करण्यासाठी तसेच अग्निशामक कामकाजासह वाष्प व वायूचा सर्वाधिक परवानगी असलेल्या विस्फोटक द्रवपदार्थाचे निर्धारण करण्यामध्ये वापरले जाते.

प्रक्रिया युनिटच्या आत हवामध्ये गॅस किंवा वाष्प एकाग्रता, इग्निशनच्या निम्न मर्यादाच्या 50% पेक्षा जास्त नसल्यास, म्हणून घेतला जाऊ शकतो स्फोट प्रमाण प्रमाण. विस्फोट संरक्षण   सामान्य प्रक्रियेच्या अटींमधील उपकरणांमधील वातावरण या उपकरणाचा गैर-विस्फोटक म्हणून विचार करण्यास आधार देत नाही.

आग वापरताना वाष्प व वायूच्या जास्तीत जास्त स्वीकार्य विस्फोट-सबूत एकाग्रता (पीडीव्हीके) च्या मूल्यासाठी, स्पार्किंग उपकरणाने एकाग्रता घेतली पाहिजे जी प्रश्नातील अवघड अवस्थेच्या अनुपस्थितीत वायु किंवा वायूच्या प्रवाहाच्या निम्न मर्यादेच्या 5% पेक्षा जास्त नसावी.

हवा मध्ये वाष्प इग्निशन तापमान मर्यादाही अशी पदार्थाची तपमान असते ज्यामध्ये संतृप्त वाष्प क्रमशः इग्निशनच्या निम्न किंवा उच्च तपमान मर्यादा समतुल्य सांद्रता तयार करतात.

बंद प्रक्रियेत सुरक्षित तापमानाच्या परिस्थितीची गणना करताना वातावरणाचा दाब चालू असताना द्रवपदार्थ (ईंधन कार्गो टाक्या, इ.) यांचे प्रमाण मोजताना इग्निशनचे तापमान मर्यादा लक्षात घेतले जाते.

स्फोटक वाष्प-वायु मिश्रण तयार करण्याच्या शक्यतेच्या संदर्भात तापमान आणि जास्तीत जास्त स्फोटक दबाव सुरक्षित मानला पाहिजे.

कमाल स्फोटक दबाव - विस्फोट होताना हा सर्वात मोठा दबाव आहे. ज्वलनशील वायू, द्रवपदार्थ आणि पाउडर पदार्थांसह उपकरणाच्या स्फोटक प्रतिकाराची गणना करताना, तसेच सुरक्षा वाल्व आणि स्फोटक झेंबके, विस्फोट-पुरावा विद्युतीय उपकरणाचे गोळे मोजले जातात.

ज्वलनशीलता निर्देशांक   (गुणांक के) ~चाचणी दरम्यान नमुना उत्सर्जित केलेल्या उष्णतेच्या प्रमाणाचे प्रमाण इग्निशन स्त्रोताद्वारे उत्सर्जित केलेल्या उष्माच्या प्रमाणात व्यक्त करते.

कुठे क्यू - दहन प्रक्रियेत नमुना द्वारे प्रकाशीत उष्णता, kcal;

क्यू आणि - थर्मल आवेग, म्हणजे कायमस्वरूपी स्त्रोताकडून नमुना पुरवतो

इग्निशन, केकेसी.

चाचणी परिणामांनुसार, सूज देण्याची क्षमता खालीलप्रमाणे आहे.

फायरप्रूफ साहित्य- 750 डिग्री सेल्सिअस गरम होताना गॅस जळत नाहीत आणि ज्वलनशील वायूंना उकळत्या ज्वालातून उकळण्यासाठी पुरेशा प्रमाणात पुरविलेले पदार्थ सोडू नका. कोलोरीमेट्रीच्या पद्धतीनुसार निर्धारित गुणांक करण्यासाठी< 0.1, अशा प्रकारची सामग्री हवेत बर्न करण्यास सक्षम नाही.

नॉन-दहनशील साहित्य- ज्यांचे इग्निशन तापमान 750 डिग्री सेल्सिअसपेक्षा कमी असते आणि जळजळ, स्मोल्डर्स किंवा ज्योतिषाच्या प्रभावाखाली फक्त पिसे आणतात आणि काढून टाकल्यानंतर बर्निंग किंवा स्मोल्डिंग थांबविते (0.1< करण्यासाठी< 0,5).

ज्वाला-विरघळणारी सामग्री   (किंवा स्वत: ची बुजवणे) - ज्यांचे इग्निशन तापमान 750 डिग्री सेल्सिअस पेक्षा कमी असते आणि उधळलेल्या ज्वालाच्या प्रभावाखाली सामग्री जळत, स्मोल्डिंग किंवा चार्जिंग असते. त्याचे काढल्यानंतर, भौतिक ज्वालामुखी सतत जळत राहते जे नमुना (0.5< करण्यासाठी< 2,1). Такие материалы не способны возгораться в воздушной среде даже при длительном воздействии источника зажигания незначительной энергии (пламени спички 750 - 800°С, тления папиросы 700 - 750°С и т.д.).

दहनशील पदार्थ - ज्यांचे इग्निशन तपमान 750 डिग्री सेल्सिअस पेक्षा कमी आहे आणि ज्योतिषीने आणलेल्या पदार्थांमधून बाहेर पडलेले पदार्थ, काढून टाकल्यानंतर बर्न किंवा स्मोल्डर चालू ठेवतात. (के> 2,1).

बर्निंग दर   घनतेचा बर्णिंग दर त्याच्या स्वरूपावर अवलंबून असतो. भूसा किंवा चिप्सच्या स्वरूपात कचरायुक्त घनता एकाकीपेक्षा वेगाने बर्न होईल. कुचलेल्या ज्वलनशील पदार्थात, मोठ्या जळणार्या पृष्ठभागास उष्णता प्रकट होते, म्हणूनच उष्णता जास्त प्रमाणात शोषली जाते, वाष्पीभवन मोठ्या प्रमाणावर वाफांच्या प्रकाशामुळे अधिक सक्रियपणे होते. जळजळ खूप तीव्र आहे, ज्यामुळे दहनशील पदार्थ द्रुतपणे वापरला जातो. दुसरीकडे, एक monolithic दहनशील पदार्थ कुचले पेक्षा जास्त बर्न होईल.

धूळांचे ढग अतिशय लहान कणांपासून बनलेले असतात. ज्वलनशील धूळ (उदा. धान्य) एक मेघ वायूने ​​चांगले मिसळते आणि इग्नाइज करते तेव्हा बर्णिंग खूप लवकर होते आणि बहुतेकदा विस्फोट होतो. अशा स्फोट धान्य आणि इतर कुचलेला दहन पदार्थ लोड आणि अनलोडिंग दरम्यान पाहिले गेले.

दोन बर्निंग दर आहेत: वस्तुमान आणि रेषीय.

मास बर्णिंग दर   याला प्रत्येक युनिटच्या वेळेस (मिनिट, एच) बर्न केलेल्या पदार्थाचा द्रव्य (टी, किग) म्हणतात.

घन दहनशील पदार्थांचे लीनियर बर्निंग रेटआग प्रसार (एम / मिनिट) आणि आग क्षेत्र (एम 2 / मिनिट) च्या वाढीचा दर म्हणतात. घनतांचे बर्निंग रेट ग्राइंडिंग, आर्द्रता, मोठ्या प्रमाणात घनता, वायू प्रवेश आणि इतर घटकांवर अवलंबून असते.

जहाजांवर आग लागल्याचा अभ्यास केल्यामुळे विविध वस्तूंच्या निम्न सरासरी रेखीय बर्निंग दर (एम / मिनिट) स्वीकारणे शक्य होते:

व्यवस्थापन पद ............................................ ..................... 0.5

निवास ............................................ ................... 1.0-1.2

उपयोगिता खोल्या, दहनयोग्य सामग्रीसाठी स्टोरेज रूम ..... 0.6-1.0

कार्गो जागा ............................................... ............. 0.5-0.7

कार फेरी डेक ............... ............................... 1 5

डिझेल इंधन जळत असताना आतल्या दहन यंत्रासह इंजिन रूम ... 10

शाखा समर्थन यंत्रणा ......... ......................... 1,2

विद्युत उपकरणांची खोली ....................................... 0.8

स्टोवच्या खाली इंधन तेल उकळताना बॉयलरच्या कंपार्टमेंट ............. 8.0

आग लागण्याच्या पहिल्या 2-3 मिनिटांच्या दरम्यान, त्याच्या फोकसचा क्षेत्र त्वरीत वाढतो (प्रवासी जहाजे, 20 मी 2 / मिनिटापर्यंत). यावेळी बहुतेक वेळा या जहाजाच्या चालक दलसाठी गजर गोळा करतात आणि म्हणून अद्याप सक्रिय सक्रिय फायरिंग नाही. पुढच्या 10 मिनिटांत जेव्हा पाण्याचे स्थिर साधन आणि फोम बुडवणे याचा वापर केला जातो तेव्हा अग्निशामक क्षेत्राचा विकास कमी होतो.

अग्नि प्रक्षेपण करण्याच्या रेषात्मक वेगाने अग्नीचा क्षेत्र निश्चित केला आहे आणि या क्षेत्रामध्ये जळणार्या प्रत्येक गोष्टीतून बर्ण होण्याची वेळ अग्नीचा कालावधी असतो.

रेखीय द्रव बर्णिंग दरत्याच्या लेयर उंची (मिमी, सेंमी) द्वारे दर्शविलेला, प्रत्येक युनिट वेळ (मि, एच) बर्न. दहनशील वायूच्या प्रज्वलनादरम्यान ज्वालाप्रवाह प्रवेग वेगाने 0.35 ते 1.0 मीटर / सेकंद आहे.

बर्नआउट दरदहन दर युनिट वेळ प्रति युनिट बर्न इंधन प्रमाणात द्वारे दर्शविले. आग दरम्यान साहित्य दहन तीव्रता निर्धारित करते. कोणत्याही द्रवपदार्थात अग्निचा कालावधी मोजण्यासाठी आपल्याला हे जाणून घेणे आवश्यक आहे. समुद्राच्या पृष्ठभागावर पसरलेल्या द्रवपदार्थाचा बर्नआउट दर कंटेनरच्या खुल्या पृष्ठभागातून जळून जाताना सारखाच असतो.

तापमान जहाजाच्या अग्निचा सर्वात महत्वाचा घटक म्हणजे, केवळ अभियांत्रिकी आणि प्रतिबंधक उपायांचाच नव्हे तर आपत्कालीन पक्षांच्या आणि सामूहिक गटांच्या सामरिक कार्यांचा तपमान असतो. अंतर्गत जहाज आग दरम्यान तापमान विशेष महत्व आहे.

अग्निशामक क्षेत्रापासून वातावरणापर्यंत, गॅसच्या प्रवाहाची वेग, तसेच आग बुडविताना अत्यंत धोकादायक स्फोट होण्याची शक्यता अग्निच्या तपमानावर अवलंबून असते.

अग्निचे तापमान क्षेत्र अतिशय विषम आहे.अग्निशामक क्षेत्राच्या जवळ, तापमान सामान्यतः जास्त असते. खोलीच्या वरच्या बाजूला हवा नेहमी डेकपेक्षा गरम असते. जहाजाच्या संरचनेचा आणि सामग्रीचा आणि अग्निशामक दृष्टिकोनातून वर्तनाकडे लक्ष दिल्यामुळे अग्निशामक तापमानास अग्निशामक क्षेत्रास भरून येणा-या तापमानाचे सरासरी तापमान स्वीकारावे. अग्निशामक क्षेत्राच्या पृष्ठभागाच्या पृष्ठभागावरील तापमान देखील महत्त्वाचे आहे: पृष्ठभागावरील तापमानाला आग लागणे आणि अग्निच्या उलट पृष्ठभागावरील तपमान.

अंदाजे, अग्निशामक क्षेत्राच्या काही बिंदुंवर तापमान अप्रत्यक्षरित्या निर्धारित केले जाऊ शकते - अग्निशामक पदार्थांमध्ये किंवा अग्निशामक अवयवांचे (रंग 4.1) तापलेल्या पदार्थांमुळे पिघललेले पदार्थ वितळवून.

तक्ता 4.1

तपमानावर उष्णता रंग अवलंबून

घन पदार्थ बर्ण करतानाअग्निचे तापमान प्रामुख्याने पदार्थांच्या प्रकारावर अवलंबून असते, फायर लोडची तीव्रता, वायु प्रवाहांची स्थिती आणि दहन उत्पादनांची तसेच दहन कालावधी यावर अवलंबून असते.

सर्व घनतेसाठी दहन कालावधीच्या वेळी अग्नि तापमानाचा अवलंब करणे जवळपास समान वर्ण आहे.   सुरुवातीला तपमान जास्तीत जास्त वाढते आणि भौतिक जळजळ होते म्हणून ते हळूहळू कमी होते. अग्नि भार वाढत असल्याने, जळण्याची वाढीची एकूण कालावधी, आग वाढवण्याचा अधिकतम तापमान, तापमान अधिक हळूहळू कमी होते, परंतु अवलंबित्व वर्ण अपरिवर्तित राहते.

मर्यादित गॅस एक्सचेंजच्या बाबतीत, उदाहरणार्थ, निवासी क्षेत्रात बंद ओपनिंगसह तपमान वाढणे खूपच मंद आहे. जास्तीत जास्त तापमान 800-9 00 डिग्री सेल्सियस पर्यंत पोहोचते.

प्रवाहातील तापमानाची स्थिती जेव्हा द्रवपदार्थ जळताना तिच्या स्वतःच्या गुणधर्म असतात.   द्रवपदार्थ सामान्यत: कोणत्याही वाहनांमध्ये (पॅलेट, टाक्या, इ.) आढळतात, त्यांच्या दहन सहसा स्थानिक वर्ण असतो. या परिस्थितीत, जर बर्निंग एरियाचे डेक क्षेत्राचे प्रमाण एकतेच्या जवळ असेल तर आग तापमान सुमारे 1,100 डिग्री सेल्सियस एवढे आहे. जर बर्निंग क्षेत्र डेक क्षेत्राचा केवळ एक छोटा भाग असेल तर तपमान खूपच कमी आहे.

तरल पदार्थ आणि घन पदार्थ जळताना अग्निचे तापमान   ज्वलनशील पदार्थ कशावर अवलंबून असतात यावर अवलंबून असते: जर पातळ पदार्थांमध्ये आग लोडचा फक्त एक छोटा भाग बनला तर तापमानाचा ठराविक सामग्रीपेक्षा थोडासा फरक पडतो.

आक्रमक उष्णताच्या क्षेत्रामध्ये अंतर्गत आग लागल्यास, गॅस एक्सचेंजची परिस्थिती बदलल्यास दरवाजे उघडण्यामुळे आणि इतर ओपनिंगमुळे होणारे गरम गॅसचे अचानक संवादात्मक प्रवाह होऊ शकते.

धूळ आक्रमण क्षेत्राचा धूर क्षेत्राचा भाग आहे., एखाद्या व्यक्तीच्या तापमानासाठी धोकादायक असू शकतो. एक माणूस कोरड्या वायुमध्ये फारच कमी वेळेत 80 - 100 डिग्री सेल्सिअस तापमानात रहाण्यास सक्षम असतो. 50 - 60 डिग्री सेल्सिअस तपमानावर दीर्घ काळ रहाणे जास्त गरम होण्याचे गंभीर परिणाम होते. बर्याच लोकांसाठी 50 - 60 डिग्री सेल्सिअस तपमानावर आर्द्र वातावरण काही मिनिटांत असह्य होऊ शकते.

गॅसच्या फायर होल्डिंगचे मूल्यांकन करताना   हवेतील प्रज्वलन क्षेत्र, जास्तीत जास्त स्फोटक दबाव, स्वयं-प्रज्वलन तापमान, स्फोटक मिश्रण श्रेणी, कमीतकमी इग्निशन ऊर्जा, किमान स्फोटक ऑक्सिजन सामग्री, दहनची सामान्य दर निश्चित करा.

पातळ पदार्थांचे फायर होल्डिंगचे मूल्यांकन करतानाज्वलनशीलता समूह, फ्लॅश पॉइंट, इग्निशन तापमान, इग्निशन तापमान मर्यादा, बर्नआउट रेट निर्धारित करा. ज्वलनशील द्रवपदार्थांसाठी, हवेमध्ये इग्निशनचा अतिरिक्त भाग निर्धारित केला जातो, जास्तीत जास्त स्फोटक दबाव, स्फोटक मिश्रण श्रेणी, किमान इग्निशन ऊर्जा, किमान स्फोटक ऑक्सिजन सामग्री आणि सामान्य बर्णिंग दर.

आग धोक्याचा आकलन करताना सर्व घनता आणि साहित्य ज्वलनशीलता समूह, इग्निशन तापमान निर्धारित करतात. 300 डिग्री सेल्सियसपेक्षा कमी गळती पॉइंटसह घनतेसाठी, ते अतिरिक्तपणे निर्धारित करतात: फ्लॅश पॉइंट, वायुमधील वाष्प इग्निशनचे तापमान मर्यादा.
  छिद्रयुक्त, तंतुमय आणि मोठ्या प्रमाणात आवश्यक असल्यास ते स्वत: ची गरम तापमान, स्वयंचलित तापमानात तापमानाला स्मोल्डिंग तापमान, थर्मल सेल्फ-इग्निशनचे तपमान निर्धारित करतात.
  धूळ तयार करण्यास पाउडर किंवा सक्षम पदार्थांसाठी, एरोस्पेस निलंबनच्या इग्निशनची मर्यादा, अॅरोस्पेसचा अधिकतम स्फोटक दबाव, एरोस्पेसची किमान उर्जा शक्ती, कमी स्फोटक ऑक्सिजन सामग्री अतिरिक्त प्रमाणात निर्धारित केली जाते.

एखाद्या पदार्थाचा अग्निशामक धोका तपासताना   वेळोवेळी बदल आणि काही विशिष्ट परिस्थितीत वापरल्या जाणाऱ्या संभाव्यतेची ओळख पटविण्यासाठी त्याच्या गुणधर्मांचा अभ्यास करणे आवश्यक आहे. विशेषत: हे पदार्थ लक्षात घेणे महत्वाचे आहे जेव्हा पदार्थ इतर सक्रिय पदार्थांबरोबर दीर्घकाळ गरम, विकिरण आणि इतर बाह्य प्रभावांसह संपर्क साधतात ज्यामुळे त्याचे भौतिक रासायनिक गुणधर्म बदलू शकतात.

ज्वलनशीलतेसाठी शिपबिल्डिंग आणि इतर घन पदार्थांचे परीक्षण करताना, दहनशील पदार्थांचा एक गट सुरुवातीला शोधला गेला फायर ट्यूब पद्धत.

साहित्य ज्वलनशील मानले जाते.जर, अग्नि ट्यूब पद्धतीने चाचणी केली गेली तर स्वयं-बर्निंग किंवा स्मोल्डिंगची वेळ 1 मिनिटापेक्षा जास्त आहे आणि नमुना वजन कमी 20% आहे. ज्वलनशील पदार्थांमध्ये वजन कमी होणे आणि त्याची बर्न करण्याच्या वेळेकडे दुर्लक्ष करून, नमुना संपूर्ण पृष्ठभागावर ज्वालासह स्वतंत्ररित्या जळत असलेली सामग्री देखील समाविष्ट असते. अशी सामग्री पुढील चाचणी अधीन नाही.

20% पेक्षा कमी वजनाचे वजन कमी करणारी सामग्री तसेच 20% किंवा त्याहून अधिक वजन गमावणार्या सामग्री, परंतु ज्वलनशीलतेच्या अंकाची अंतिम तपासणी करण्यासाठी स्वत: ला 1 मिनिटापेक्षा कमी वेळेस बर्ण करणे किंवा स्मोल्डिंग करणे या अतिरिक्त चाचण्यांवर अवलंबून आहे कॅलरीमीटरी पद्धत.