Polimer yanma və onların alovlanmasını azaldır materiallar

Qatı yanacaq materiallarının təsnifatı (TGM)

GOST 12.1.044? 89 "Maddələr və materialların yanğın və partlayış təhlükəsi" adlı maddələrə əsasən ərimə və ya parçalanma temperaturu 50 ° C-dən çox olan, həmçinin ərimə temperaturu olmayan (odun, parçalar, və s.) Maddələr adlanır.

TGM bir neçə meyara görə təsnif edilə bilər:

1. kimyəvi tərkibi
2. qızdırıldığında davranışla.

Kənar karbohidrogenlər   karbon, hidrogen, azot və oksigen olan təbii, süni və sintetik polimer materialları daxildir. Karbohidrogenlərin strukturuna görə? Bu materiallar birbaşadır.

Ayrı bir alt qrupda selüloza əsaslanan təbii orqanik maddələr daxildir. Bunlara süni və sintetik polimerlərdən fərqli olaraq, birbaşa materiallar deyil, təbii polimerlərin qarışığı olan bitki mənşəli polimer materialları (ağac, pambıq və s.) Daxildir. Bütün bitki materiallarının yanğın şəraitində davranışı bənzərdir və bu səbəbdən onlar bir qrupda birləşirlər? selüloz materialları.

Organo elementli birləşmələr   ?? kükürd, fosfor, silikon, halogen və metal kimi elementləri olan üzvi maddələr. Yanğın şəraitində, orqanik-üzvi birləşmələr xüsusilə zəhərli maddələr meydana gətirir və bu səbəbdən xüsusi bir qrupa ayrılırlar.

Anorganik qatı yanan maddələr   ?? bunlar metal və qeyri-metallardır. Normal şəraitdə demək olar ki, bütün metallar havada oksidləşir. Ancaq açıq güclü ortalama ateş kaynağından havaya tutuşabilen ve çıkarıldıktan sonra yalnız yanan olanlar yanma sayılır. Alkali və qələvi yer metalları ən yandırıcılardan biridir.

Qeyri-metallara fosfor, arsen, silikon, kükürd daxildir. Onların alovlanma mexanizmi bir çox cəhətdən metalların yanma xüsusiyyətlərinə bənzəyir.

Diaqramdan göründüyü kimi, qızdırıldığı zaman bütün bərk maddələr qızışdıqdan sonra iki sinifə bölünə bilər: qızdırıldığında qazsız və qazlandırıcı.

Yoğunlaşmış maddələrin böyük əksəriyyəti ikinci sinifə aiddir. Isıtıldıqda, onlar qazlaşdırırlar, bundan sonra qazlaşdırma məhsullarının homojen yanması baş verir. Öz növbəsində, qazlaşdırma TGM-ləri buxar qazı vəziyyətinə keçmək üçün iki böyük qrupa bölünür. Maye faza (yüksək temperatur şəraitində eritmə) vasitəsilə qaz halına keçən sərt yanacaq maddələr adətən TGM ilk növbədə.

TGM-nin 1-ci növündən tutuşma prosesi yanacaq sıvılarının hazırlanması və yanması prosesini təkrar edir. Onların yanması homojen rejimdə gəlir.

Molekulaların sublimasiya və ya termal məhv olması səbəbindən maye faza atlayan buxar qaz halına keçən sərt yanacaq materialları TGM ikinci növ. Bu qrupun maddələrini yanarkən həm homojen, həm heterogen yanma rejimi mümkündür.

TGM yanma və yanma ümumi qanunları

Qatı yanan materiallar üçün yanma prosesinin və inkişafının prosesləri biz əvvəllər tədqiq etdiyimiz qaz və mayelərin yanma prosesləri ilə çox oxşardır. Lakin, ümumi xüsusiyyətlərdən başqa, birləşmənin vəziyyəti və quruluşdakı fərqliliklər səbəbindən bir sıra xüsusiyyətlər vardır.

TGM'nin alovlanma mexanizmini düşünün. TGM yüksək temperaturdan istiliklə təmasda olduqda, istilik mübadiləsi baş verir və aşağıdakı proseslər material ilə meydana gəlir:

1. Səth təbəqəsinin faza keçid temperaturu (əriməsi və ya termik ayrılması) üçün istiləşdirilməsi. Bu material bitki mənşəli olsa, nəm ilk növbədə buxarlanır.
2. Əlavə istilik bir faz keçişi başlamasına gətirib çıxarır. Birinci növ TGM olması halında, materialın maye faza əriməsi və köçürülməsi baş verir, sonra ərimə qaynar və ya parçalanma temperaturuna qədər isitilir. Əgər bu material 2-ci növdürsə? uçucu məhsulların buraxılması ilə dərhal sublimasiya və ya parçalanma prosesini başlayır.
3. Yandırılan bir buxar-hava qarışığının formalaşması və onun ön qızdırılması.
4. Buxar-hava qarışığının özünü alovlanması, sonra yanma.

Beləliklə, bir mayenin yanması zamanı, səthə gələn istilik axını yalnız maye fazasının istiləşməsi və buxarlanması üçün istehlak edildikdə, sonra da qatılar üçün ərimə və parçalanma xərcləri tələb olunur.

Hər bir mərhələdə sistemin vəziyyətini müəyyən edən xüsusi fizikokimyəvi proseslər baş verir. Aşağıdakı zonalar bu mərhələlərə cavab verir:

burada t 0, t bayram, t h, t dağlar? ilk temperatur, piroliz temperaturu, atəş temperaturu, yanma temperaturu müvafiq olaraq.

1. mənbə material zonası;
2. fizikokimyəvi transformasiyaların temperaturu üçün əvvəlcədən istilik materialları zonası;
3. materialın əriməsi və ya parçalanması halında bir mərhələ keçişi;
4. yanacaq qarışığının formalaşması zonası və onun istilik temperaturuna istiləşməsi;
5. istilik enerjisinin əksəriyyətinin azad olduğu və maksimal temperaturun müşahidə edildiyi alov cəbhəsinin zonası;
6. reaksiya məhsullarının soyuq hava ilə qarışdığı yanma məhsullarının zonası.

Beləliklə, ən çox TGM-lərin yanma prosesi birbaşa rejimlə başlayır. Yanma yüksək yayılma sürəti, güclü konvektiv cərəyanlar və radiasiya ilə xarakterizə olunur.

TGM-nin fırlanma anı, aşağı CPRP-dən daha yüksək konsentrasiyadakı uçucu komponentlərin materialının səthindən yuxarı formalaşma dərəcəsindən asılıdır. Uçucu komponentlərin formalaşma prosesi enerji xərcləri ilə gəlir və müxtəlif tərkibli materiallar üçün müxtəlif temperaturlarda və müxtəlif intensivliklə başlanır. Kimyəvi tərkibini dəyişdirmədən bir materialın istiliyinə qarşı çıxma qabiliyyəti çağırılır materialın istilik müqaviməti.

TGM üzündən alov yayılıb

TGM-nin işıqlandırılmasından sonra, alov önü səth boyunca hərəkət edir. Yanma yayılması yanma zonasından istilənmənin materialın hələ yanmaz sahələrə köçürülməsi nəticəsində baş verir. İstilik ötürülməsi radiasiya, konveksiya və istilik keçiriciliyi ilə bağlıdır. Yanma şəraitindən asılı olaraq, bu növ istilik köməyi ilə təmin olunan istilik miqdarlarının nisbəti fərqli ola bilər. Buna görə, TGM səthində alov yayılması sürəti yanma şəraitinə bağlıdır.

TGM səthində alov yayılması sürətinə ən böyük təsir göstərir amillər:

1. materialın təbiəti, fiziki və kimyəvi xüsusiyyətləri (uçucu məhsulların formalaşma dərəcəsi);
2. maddi nəmlik;
3. kosmosda nümunə yönüm;
4. hava axını sürəti və istiqaməti;
5. materialın ilkin temperaturu;
6. nümunənin həndəsi ölçüləri (qalınlığı, dispersiya).

Selülozik materialların yandırılması

Selüloz   ?? Qlükoza molekullarından ibarət yüksək molekulyar ağırlıqlı bir polisakariddir.

Ağacı ən çox yayılmış yanacaq materialı kimi işləyərkən davranışını nəzərdən keçirin.

Ağacın yandırılması mayelərin və qazların yandırılmasından əhəmiyyətli dərəcədə fərqlidir və eyni zamanda bir neçə rejimdə davam edə bilər - həcmli və heterogen. Buna görə ağacın yanması zamanı iki mərhələdən fərqlənə bilər: 1) qaz tərkibində ayrışan məhsulların homogen (yəni atəşli) yanması və 2) meydana çıxan sağlam karbon qazının heterojen yanması.

Atəş yanma mərhələsi daha qısa vaxt tələb edir, lakin bütün enerjinin təxminən 55-60% -ni buraxır. Heterojen yanma dərəcəsi havanın səthə çatdığı dərəcə ilə müəyyən edilir.

Sıxma

Sıxma   ?? qızdırmalı yanma və qızdırılan və tutqun materialların qızdırıldığı zaman qatı bir karbon qazı meydana gətirir. Piroliz nəticəsində yaranan yanan qazlar yandırılmır, ancaq karbon qazının yalnız bir heterogen yanması (səth oksidləşməsi) baş verir. Çökmə, materialın gözeneklerindeki oksijen sayəsində meydana gəlir.

Kövrək olan materiallar bitki mənşəli materiallardan (kağız, sellüloz toxumları, talaş), lateks kauçukdan, bəzi növ plastiklərdən (poliuretan köpük, köpüklər) geniş çeşiddədir. Kiçik karbon qazı çıxarmaq üçün eriyebilir və ya parçalana bilən materiallar fırçalamağa qadir deyil.

Yanan toz

Toz   ?? bir qatı dispersed mərhələdən və bir qaz dispersiyası mühitindən ibarət olan bir kolloid sistemi, yəni; qazlı bir mühitdə möhkəm dağılmış (incə zəmin).

Dağılan faza eyni ölçüdə olan hissəciklərdən ibarət ola bilər ( monodisperse sistemi) və ya müxtəlif ölçülü hissəciklər ( polydisperse sistemi). Bütün sənaye tozları polidispers.

Orta hissəcik ölçüsündən asılı olaraq, toz uzun bir müddət ərzində süspansiyonda qalmaq və ya susmaya qısa bir keçiddən sonra həll edilə bilər.

Havada dayanan bir toz olan dağılmış sistemə çağırılır aerosol ilə. Qəbul edilmiş toz adlanır aerojel.

Yerləşdirilmiş vəziyyətdə olsa da, parçalanan maddənin hər bir fərdi parçası hər tərəfdən qaz (hava) zarfı ilə əhatə olunur.

Aerosolların xüsusiyyətləri ilə aerojel və homojen qaz-hava qarışığı arasındakı ara mövqeyi tutur. Həm aerogel eyni sabit faza malik heterojen dispersed sistemlərdir və onların davranışı bu qatı fazın fizikokimyəvi xüsusiyyətləri ilə müəyyən edilir. Hava-qarışıq qarışıqları ilə aerosollər bir-birinin yanmasının bir partlayışla meydana gəldiyi və qaz qarışığına xas olan bir çox parametr ilə xarakterizə olunmasında bənzərdir.

Yanğın təhlükəsi müəyyən edən tozların xüsusiyyətlərindən ən vacibdir: dağılma, kimyəvi fəaliyyət, adsorbsiya qabiliyyəti, elektrifikasiya meylləri.

Yanan aerogelin xüsusiyyətləri

Bir aerojelin yanğın təhlükəsinin xarakterizə etdiyi əsas parametrlər atəş temperaturu və avtomatik atəşdir.

Ümumiyyətlə, həll olunmuş ərazidə tozun yandırılması bu tozun əldə edildiyi bərk yanacaq materialının yandırılmasını xatırladır. Aerobelin fərqli bir xüsusiyyəti onundır asılı vəziyyətdə hərəkət etmək bacarığı. Isıtıldığında, qatı yonqar materialların hərəkəti üçün xarakterik olan bütün hazırlıq prosesləri, lakin onların axın həcmi daha yüksəkdir, bu da inkişaf etmiş səthlə, artan kimyəvi fəaliyyətlə, öğütmənin azaldılması, tozun adsorbsiya qabiliyyətinin artırılması nəticəsində materialın istilik keçiriciliyinin azaldılmasıdır. Bu, alovlanma indeksinin daha qısa müddətə, yanma yayılmasının daha yüksək dərəcəsi ilə yanaşı, tozun əldə edildiyi başlanğıc maddə ilə müqayisədə spontan yanma tendensiyasının artmasına səbəb olur.

Oksidləşmə prosesləri eyni zamanda toz qatının səthində və dərinliyində baş verir. Bu vəziyyətdə reaksiya materialın səthində adsorbsiyanı oksigenlə əhatə edir. Yanacağın toz qatındakı oksidləşmə dərəcəsi nəticə olaraq səthdən daha az olan bir sətirdir toz torpaqlarının dərinliyində yanan bir fırtınalı rejimə girə bilərik. Zımparalama tozları böyük bir təhlükədir, çünki 1) buraxılan yanan parçalanma məhsulları qapalı həcmdə yığa bilər və diffuziyadan yanma kinetik ola bilər; 2) zəif sarsıntı (turbulentlik) olsa belə, bulanma kütləsi oksigenin kəskin bir axını səbəbindən özünü alovlandırır və vorteks tozunun partlamasına səbəb ola bilər.

Aerosol yanmasının xüsusiyyətləri

Aerosollar yanıcıdır və qaz-hava qarışıqları kimi yandırılır. Buna görə yanğın təhlükəsi qaz-hava qarışıqları ilə eyni parametrlərlə xarakterizə olunur: KPP, minimum yanma enerjisi, maksimum partlama təzyiqi.

Aerosollərin pıhtılaşmaya meyli   (yapışma) və çöküntü onları qaz-hava qarışıqlarından fərqləndirir. Bu əmlak səbəb olur yüksək atəş enerjisi   (iki bal gücündə) qaz qarışıqlarından daha çoxdur.

Qaz qarışıqlarında alov yayılması istilik keçiriciliyinə görə soyuq qarışıqların isidilməsi ilə nəticələnsə, tozlu hava qarışıqlarında alov yayılması soyuq qarışığı radiasiya ilə qızdırmaqalovun önü ilə yayılmışdır.

Aerosolda alovun iltihabı və yayılması yalnız konsentrasiyanın alovlanma konsentrasiyası sərhədləri üçündür.

Qarışığın atəş qaynağından alov ala biləcəyi havada ən az konsentrasiya olan toz, sonradan qarışığın bütün həcminə yanma yayılması ilə adlanır alov yayılmasının az konsentrasiya həddi.

Toz üçün alov təbliğatının yuxarı konsentrasiya limiti də mövcuddur və laboratoriya şəraitində müəyyən edilə bilər, amma praktikada istifadə edilmir, çünki atəşkəs istisna olmaqla, yuxarı həddən yuxarı olan aerosol konsentrasiyalarının daimi mövcudluğu mümkün deyildir və həmişə belə bir an olacaq yağış nəticəsində, toz konsentrasiyası partlayıcı bir sıra olacaq.

Aerosol vəziyyətində toz kinetik rejimdə alovlandırmaq və yandırmaq olar, yəni. bu səbəbdən NKPRP yanğın təhlükəsinin əsas parametri olaraq qəbul edilir. Yerləşdirilmiş vəziyyətdə toz özünü yandırmaq və spontan işıqlandırmaq olar, buna görə də özünü atəşləmə temperaturu T.

Bütün yanma tozları iki qrupa və dörd sinifə bölmək olar:

Birinci qrup? partlayıcı toz.   Kinetik yanma qabiliyyətinə malik olan və hər bir kubmetr üçün 65 qrama qədər alov yayılmasının daha az konsentrasiya həddi olan toz.

1 sinif? NKPRP ilə ən partlayıcı toz 15 g / m və aşağı;

2 sinif? NKPRP ilə partlayıcı toz 15 ilə 65 q / m arasında;

İkinci qrup? Yandırıcı toz

3 sinif? 250C-dən yüksək olmayan T St ilə ən yandırıcı toz;

4 sinif? 250 ° C-dən yuxarı olan T st ilə yanıcı toz.

NKPRP tozlu sistemləri bir sıra amillərdən asılıdır, bunların əsasları aşağıdakılardır:

1. gücdən;
2. toz nəm;
3. materialın kül content;
4. uçucu komponentlərin məzmunu;
5. yanacaqdışı qaz tərkibi;
6. toz dağılımı.

Yanma elmi nəzəriyyəsi ilk olaraq M.V. tərəfindən hazırlanmışdır. Halbuki 1756-cı ildə Lomonosov. Halbuki ümumi yanan nəzəriyyələr akademik A.N. 1897-ci ildə onun tərəfindən inkişaf etdirilən Bach, akademik N.N. Semenova, 1927-ci ildə inkişaf etdi

Oksidləşmə peroksid nəzəriyyəsinə görə, bu maddənin peroksidi oksidləşə bilən maddənin oksigen ilə qarşılıqlı təsirindən yaranır. Enerjisi, maddə molekullarının orta enerjisindən yüksək olan həyəcanlı oksigen molekulları reaksiyaya daxil olur. Bu enerji

A.N. Bach aktivizasiya enerjisini çağırdı. Bu enerjinin əmələ gəlməsi ilə oksigen molekulları oksigen molekulunda iki bağdan birinin qırılması hesab edilən aktiv vəziyyətə girir.

Moleküllər müxtəlif enerji növləri ilə aktivləşdirilə bilər. Beləliklə, xlor molekulunun aktivləşdirilməsi işıq enerjisi və oksigen molekulunun istilik enerjisinin hərəkəti altında hərəkət edir. Atomların oksidləşə bilən maddəsi ilə birləşən, azad molekulda olan zəif olan atomu olan O-O- qrupu bir oksidləşdirici maddəsi olan bir peroksidi təşkil edir.

Oksidləşmə zəncirinin nəzəriyyəsi periksidi inkişaf etdirir və tamamlayır və fenomenin kinetik tərəfini və prosesin sürətlənməsinin səbəblərini və reaksiya verən maddələrin aktivləşdirilməsinin yollarını izah etməyə imkan verir.

Məsələn, qaranlıqda bişilən hidrogen və xlor qarışığı işıqda partlayır. Zəncirin əsas reaksiyası

bir kvant işığı udmaqla atomlara atılan klor molekulunun parçalanmasıdır. Xlor atomu bir hidrojen atomu və bir HC1 molekulunu meydana gətirmək üçün bir hidrojen molekülü ilə reaksiya verir. Reaksiyanın əsnasında meydana gələn hidrojen atomu, xlor atomunu bərpa edən xlor molekuluyla reaksiya verir.

Nəticədə, tək xlor atomunun formalaşması rekombinasiya və ya bir qarışıq ilə reaksiya nəticəsində aktiv mərkəzi aradan qaldırıldığı zaman - bir hidrogen və ya xlor atomunun dayandığı bir reaksiyanın zəncirinə səbəb olur.

Yanma, böyük miqdarda istilik və ümumiyyətlə luminescence sərbəst buraxılması ilə müşayiət olunan kimyəvi oksidləşmə reaksiyasıdır.

Yanğın - nəzarətsiz yanma, xüsusi diqqətdən kənarda və maddi ziyana səbəb olur.

Odatda yanan hava havada olur və oksigen bir oksidləşdirici maddə kimi çıxış edir. Bununla yanaşı digər oxidantlarla birləşən yanan maddələr də var. Məsələn, xlorda asetilen yanması, karbondioksiddə maqnezium, fosfor alovlar, xlor və brom ilə reaksiya verən və s. Asetilen, xlorid azotu və bir sıra digər qazlar sıxılma zamanı partlayışa səbəb ola bilər ki, bu da maddənin işıq və istilik azad edilməsidir. Beləliklə, yanma prosesi yalnız mürəkkəb kimyəvi reaksiya zamanı deyil, həm də ayrışma reaksiya zamanı baş verə bilər.

Kimyəvi yanma prosesləri ümumiyyətlə yanan bir maddənin maye və qaz halına çevrilməsinin fiziki prosesləri ilə müşayiət olunur. Məsələn, mum, parafin və istilik hərəkətinin altında bəzi digər maddələr ilk növbədə bir maye çevrilir və sonra yanan maddənin kənarında alov ilə yanan buxar daxil olur. Yanan və yanan sıvılar özləri yandırmazlar, amma səthdə istilik təsiriylə meydana gələn buxarlar yanır.

Havada yanan bir maddə yandırmaq üçün oxygen (ən azı 14-15% havanın həcmi) və ya başqa bir oksidləşdirici maddə və onun yanıq edə biləcəyi istilik olması lazımdır. Yanma havanın oksigeninə görə deyil, həm də digər tərkibində olan oksigen sayəsində baş verə bilər.

maddələr və asanlıqla sərbəst buraxılmışdır (peroksidlər, xloratlar, nitrat və s.).

Yanma prosesi daha sıx bir şəkildə davam edir, oksidləşən ilə oksidləşən maddələrlə əlaqəli olan xüsusi sahə (kağıt kəsiklər kağız paketlərindən daha sıx yanar) və oksidləşən, temperatura və təzyiqin səviyyəsini yüksəldir. Yanma səbəblərindən ən az birini aradan qaldırırsanız, proses dayandırılır.

Yanğınlar zamanı temperatur 1000-130 ° C-ə, bəzi hallarda, məsələn, maqnezium ərintilərini yanarkən, - 3000 ° C-yə qədər.

Partlayış, partlama, flaş, yanğın, spontan yanma, alovlanma, özünü alovlandırma bütün növ yanma deməkdir.

Partlayış   - enerjinin sərbəst buraxılması və mexaniki işlərin yerinə yetirilməsinə qadir olan sıxılmış qazların formalaşması ilə son dərəcə sürətli kimyəvi dəyişiklik. Bu iş bir şok dalğanın görünüşü nəticəsində həyata keçirilir - sürətkən sürətlə orta təbəqədə yayılmış təzyiqin ani bir dəyişməsi.

Bir şok dalğasının bir maddə vasitəsilə keçməsindən və müəyyən bir vəziyyətdə davamlı süpersonik sürətlə (saniyədə min metr sayının əmələ gəlməsi ilə) axan bir partlamanın yayılması, partlayış adlanır.

Yanacaqdoldurma qazları və buxarların (havada müəyyən bir konsentrasiyada) partlayışa qarışıqları - benzin, toluol, etil spirti, aseton, etil asetat və s. - dərin və fleksoqrafik çap, boya şöbələri, fotopolimer formalarının istehsal şöbələri və doldurulması üzrə istehsal sexlərində istehsal edilə bilər. batareyaları. Bu effektiv ventilyasiya sisteminin olmaması, texnologiyanın pozulması, elektrik qurğusunun EMP tələbləri ilə uyğunsuzluğu və s. Mövcud ola bilər. Hava ilə partlayıcı qarışıqlar həmçinin nişasta, kağız, alüminium, maqnezium, rozin, çələng və s. Ən təhlükəli olan partlayıcı maddələr meydana gətirən tozdur

hava qədər 15 (konsentrasiyalarda alüminium, rozin, çələng və s.).

Flash   - sıxılmış qazların formalaşması ilə müşayiət olunmayan yanan qarışıqın sürətli yanması. Bu halda yanma qarışığının yeni bir konsentrasiyası meydana gətirmək üçün kifayət qədər istilik yayılmır və yanma dayanır.

Yanğın- atəş mənbəyi hərəkatı altında yanma baş verməsi.

Spontan yanma   - ekzotermik reaksiyaların sürətlə kəskin artması fenomeni, alovlanma mənbəyi olmadıqda yanan bir maddənin (maddi, qarışıq) meydana gəlməsinə gətirib çıxarır. Spontan yanma termal, mikrobioloji və kimyəvi ola bilər.

Termal spontan yanma bir maddənin (material, qarışıq) xaricində istiləşməsi onun alovlanma temperatürünü aşdığında meydana gəlir, yəni. özünü isitmə baş verdiyi ən aşağı temperatur. Məsələn, meşə, çam, ladin ağacı və ondan 100 ° C-dən çox ətraf mühitdə hazırlanmış məhsullar özünü istilik etməyə başlayır - onun qeyri-stabil birləşmələri parçalanır. 230-270 ° C-də parçalanma sürətlənir və oksidləşmə başlayır. Ağacın parçalanma prosesi ekzotermikdir və oksidləşmə zamanı çıxan istilik ətraf mühitə istilik ötürməsindən artıqdırsa, istilik yığılması spontan yanmağa gətirib çıxarır.

Termal spontan yanmanın qarşısını almaq üçün yanan maddələrin və materialların xarici istilik mənbələrinin hərəkətindən qorunması lazımdır.

Mikrobioloji özbaşına yanma, bir maddənin kütləsində (material, qarışıq) mikroorqanizmlərin həyati fəaliyyətinin təsiri altında baş verən özünü isitmə nəticəsində baş verir. Mikrobioloji spontan yanma üçün bitki mənşəli maddələr (əsasən qurudulan deyil) - saman, saman, talaş, yarpaq, nəmli torf və s.

Kimyəvi spontan yanma maddələrin kimyəvi müdaxiləsi nəticəsində baş verir. Məsələn, oksidləşmə və adsorbsiya, özünü istilik və ətraf mühitə kifayət qədər istilik ötürülməsi olmadığı təqdirdə qığılcımlara yığılmış qəhvəyi və qara kömürlər özbaşına yanacaqdır. Bitki yağları və ya heyvan yağları ilə lifli və ya ezilmiş materialları (məsələn, pambıq yun, taxtalar, ağac və ya hətta metal talaş) nəmləndirirsinizsə, bu materialların böyük səthində nazik bir təbəqədə paylanır və daha sonra istilik qazanma ilə müşayiət olunan intensiv oksidləşir və polimerləşir. Qığırda qatlanan yağlı lifli material, ətraf mühitə aşağı istilik ötürməsinə malikdir. Buna görə yığılmış istilik oksidləşmə və polimerləşmə prosesini sürətləndirməyə, həmçinin temperaturun daha da artmasına kömək edir. Yağlı materialın temperaturu yağın atəş temperatuna çatdıqda özünü alovlandırır.

Mineral yağlar (rafin neft məhsulları) özbaşına yanmağa meyllidir.

Yandırın   - Bu alovun görünüşü ilə müşayiət olunan yanğındır.

Özünü alovlandırmaq   - alov görünüşü ilə müşayiət olunan spontan yanma.

Sənaye müəssisələrinin praktikasında yağlı təmizləyici maddələrin və qazıntıda yığılmış kombinezonların spontan yanması halları məlumdur; üst qatında kətan yağı olan lederin.

Bəzi kimyəvi maddələr suya məruz qalanda və bir-biri ilə qarışdıqda öz-özünə işıq verə bilər və ya digər maddələrin havada tutuşmasına səbəb ola bilər.

Oksidləşmə reaksiyasının nəticəsində, xüsusilə də nəmli olduqda, bəzi metal tozlar (alüminium və sink) tutuşdur

buna görə də hermetik olaraq bağlanmış konteynerlərdə saxlanılmalıdır.

Kalsium və qələvi metal karbidləri, qələvi və qələvi yer metallarının hidridləri və s. Suyun təsiriylə yanma səbəb olan maddələrdir. Bu maddələr, su ilə əlaqəli olduqda, adətən reaksiyanın istiliyi ilə isidilən zaman yanma qazları çıxarır, özünü alovlandırır.

Xlor və digər halojenlər, nitrat turşusu, xrom anhidrit, ağartıcı, sodyum və potasyum peroksid və s. Bir-birinə qarışdıqda özbaşına yanan maddələr ola bilər. Bu oksidləşdirici maddələrin bəziləri normal temperaturda üzvi maddələrlə qarışıq olduqda, spontan yanma . Digərləri bir oksidləşdirici maddənin qarışığına məruz qalmış bir maddə, sülfürik və ya azot turşusu təsirinə və istiliyinə məruz qaldıqda öz-özünə işıq verirlər.

Havada özünü tutan maddələr arasında fosfor, sink və alüminium tozları, sulfidlər, alkali metallərin karbidləri və s. Daxildir.

Yanğınların qarşısının alınması, daşınması, qurulması, texnoloji əməliyyatlar aparılması və s. Zamanı yanğınların qarşısının alınması üçün tədbirlərin görülməsi zamanı maddələrin və materialların özünü alovlandırmaq meyli.

Maddələrin və materialların yanğının və partlayış təhlükəsinin və yanğın təhlükəsinin qiymətləndirilməsi üçün lazım olan göstəricilər siyahısı cədvəldə verilmişdir. "Yanğın Təhlükəsizliyi Tələbləri üzrə Texniki Tənzimləmə" Federal Qanununa əlavə 1-ci bənd. Rusiya Federasiyasının Federal Qanunu 123 ".

Maye yanğınlarının təhlükəsinin qiymətləndirilməsində əsas göstəricilər aşağıdakılardır: bir alovlanma qrupu; flash point; flaş nöqtəsi və tutuşmanın konsentrasiya limitləri. Qatıların və materialların yanğın təhlükəsinin qiymətləndirilməsində əsas göstəricilər alovlanma qrupudur; atəş temperaturu, avtomatik tənzimləmə temperaturu, spontan yanma tendensiyası.

Yanma qrupu. Maddələr və materiallar üç hissəyə yanma ilə bölünür: yanmaz, yəni. adi tərkibdə havada yanmağa qadir deyil; yavaş-yanma, alovlanma qaynağı olan yerdə alovlandırmaq və yandırmaq mümkündür, lakin çıxarıldıqda özünü yandırmaq mümkün deyil; yanacaq, alovlanma qaynağından işıq tutur və çıxarıldığı zaman yanmağa davam edir. Yandırılan materiallar, öz növbəsində, yandırıcı hala bölünür, yəni. əvvəlcədən qızdırmadan bir atəş qaynağı qaynağından (bir matç, kıvılcım və s.) tutuşan və yalnız nisbətən güclü bir tutuşma qaynağından alovlandırmaq çətindir.

Flaş nöqtəsi atəş qaynağından havaya söndürə bilən, buxar və qazların səthinin üstündə formalaşan yanan bir maddənin ən azı (xüsusi sınaq şərtləri altında) temperaturudır, lakin onların formalaşma dərəcəsi hələ də növbəti yanma üçün kifayət deyil.

"Flaş nöqtəsi" termini adətən alovlu mayelərlərə aiddir, lakin normal temperaturda buxarlanmaqda olan bəzi qatılar (kambur, naftalin, fosfor, və s.) Də flaş nöqtə ilə xarakterizə olunur. Yanan bir mayenin şiş nöqtəsi nə qədər aşağı olsa da, daha təhlükəli olan yanğın baxımından.

Ormandy və Gravenin qayda-qanuna görə, flaş nöqtədir

t = t kipdə. Xk

qaynama nöqtəsi, dolu olduğu yer. K; K 0.736 bərabər bir əmsaldır.

Yanğın təhlükəsinə görə, flaş nöqtəsinə görə yanıcı mayelər iki sinfə bölünür:

Dərəcə 1 - yanıcı mayelərlər (yanıcı mayelər) - benzin, toluol, benzol, aseton, metil və etil spirtləri, efir, kerosin, turpentin və s .;

2-ci sinif - yanıcı mayelər (GJ) - mineral yağlar, yanacaq yağları, formalin və s .;

Atəş temperaturu yanan bir maddənin temperaturudır ki, yanacaq buğları və qazları bir atəş qaynağından tutuşdurduktan sonra sabit bir yanma meydana gəlir.

Avtomatik alovlanma temperaturu ekzotermik reaksiyaların sürəti kəskin şəkildə artan, alovun formalaşması ilə yanan maddənin (material, qarışıq) ən aşağı temperaturudır.

Avtomatik alovlanma temperaturu eyni maddə üçün hətta sabit deyildir. Bu havada oksigenin konsentrasiyasına, təzyiqə, ətraf mühitə istilik şəraitinə və s. Yanan qazların və buxarların avtomatik yanma temperaturu 300-700 ° C, ağac, torf, kağız, karton - 250-400 °, selüloid - 140-180 °, vinil plasti - 580 °, rezin - 400 °.

Tutuşmanın konsentrasiya limitləri atəş bölgəsinin minimum və maksimal konsentrasiyalarıdır, yəni. tərkibində oksidləşmə agenti (adətən hava) ilə qarışıqları yanma maddəsinin yanma yayılmasının yanma yolundan atəş mənbəyindən asılı olaraq uzaqlaşması ilə tutuşma mənbəyindən alov edə bilən yanan bir maddənin konsentrasiya sahələri. Məsələn, aseton üçün, yanma konsentrasiyasının aşağı salınması limiti (partlayış) 2.6%, üstü 12.2% (həcmi), benzin A-76 üçün, 0.76% və 5.03%, etil spirt üçün - 3, 3% və 18,4%, təbii qaz 5% və 16% təşkil edir.

Yanacaq konsentrasiyasından daha yüksək konsentrasiya limiti və alovun aşağı və yuxarı həddi arasındakı boşluq nə qədər böyükdürsə, yanan qazların, buxarların və tozun partlayış təhlükəsizliyi daha çox olur. Beləliklə, partlayış təhlükəsi atəşkəsin həcminə görə mütənasibdir.

Yanğınlar yanacaq materialının növünə görə təsnif edilir və aşağıdakı siniflərə bölünür.

Qatı yanan maddələrin və materialların ateşi (A).

Yandırıcı mayelərin və ya bərkidilmiş qatıların və

materiallar (B).

Qazların ateşi (C).

Metalların ateşi (D).

Gərginlik altında olan elektrik qurğularının yanma maddələrinin və materiallarının yanması (E).

Nüvə materialların, radioaktiv tullantıların və radioaktiv maddələrin atəşi (F).

Müxtəlif polimer materialların tətbiqinə mane olan əhəmiyyətli bir faktor yanma və müşayiət prosesləri səbəbiylə yanğın təhlükəsi.

Yanaşma- Bu atəş qaynağı ilə başlayan və çıxarıldıqdan sonra davam edən odlu yanan bir maddədir. Bir maddənin yanğın təhlükəsinin qiymətləndirilməsi atəş temperaturu müəyyənləşdirin. Termoplastiklər arasında CPVC üçün ən yüksək dərəcələr 482 ° C, həmçinin polipropilen üçün 325 ° C təşkil edir.

Oxygen indeksiyanan bir maddə saxlamaq üçün lazım olan oksigen yüzdəsini göstərmək. Atmosferdə oksigen tərkibi 21% -dir, oksijen indeksi CPVC 60, yəni bu materialın yanması 39% əlavə oksigenlə təmin edilə bilər. Buna görə də bu material "özünü söndürmə" adlandırır. Bu maddi oksigen indeksi 17 olan polipropilen və polietilen kimi digər termoplastiklərdən fərqlənir və buna görə yanma davam etdikdən sonra davam edir. Belə hallarda əlavə yanma mənbəyi kimi xidmət edən yanan damcıların meydana gəlməsi böyük bir təhlükədir. CPVC halda, material əridir və isti damcılar meydana gəlməz.

Toksisiklik. Yanma zamanı yaranan maddələrin toksikliyi insan təhlükəsizliyi üçün istənilməyən bir amildir. Bu, kiçikdir, dumanın yüzdəsi və yanma əsas məhsulu - CO və CO2 azdır.
  Yanan yanma prosesləri:
   - Yanma zamanı alovun tüstüdən salınması,
   - yanma və piroliz məhsullarının toksikliyi - yüksək temperaturda maddənin parçalanması,
   - bir materialın və ya məhsulun yanğının dayanıqlığı - alovun məruz qaldığı zaman fiziki və mexaniki xüsusiyyətləri (güc, sərtlik) və funksional xüsusiyyətlərini qorumaq imkanı.
  Buna görə, polimer materialların alovlanmasının azaldılması yaradılmış materialın kompleks xüsusiyyətlərini optimallaşdırmaqdır.
Ən çox polimer materialların təbiəti tamamilə yanğına qarşı yapılamayacaq. Yapılabilecek tek şey yakma ve yakma yeteneklerini azaltmaqdır. Bu məqsədlə alov yayılmasına mane olan və alov yayılması dərəcəsini azaltan əlavə maddələr istifadə olunur - alov gecikdirənlər.

Şəkil. № 1. Yanma prosesinin sxemi

Polimerlərin yanması polimerin parçalanması zamanı kimyəvi reaksiyaların, habelə sıx istilik və kütləvi keçirmə prosesləri ilə qazlı məhsulların konversiya və oksidləşməsi üçün kimyəvi reaksiyalar daxil edən çox səmərəli fiziki-kimyəvi prosesdir (Sxem 1). Kimyəvi reaksiyalar nəticəsində yanma məhsulunun iki növü yaranır - yanacaq və yanmaz qazlar və kül (karbon tərkibli və ya mineral). Cədvəl 1 yanma prosesində polimerlərin alışma temperaturu və onların parçalanma məhsullarını göstərir.

Cədvəl 1 .

Üzvi polimerik materialların yanması zamanı oksidləşmə agenti hava oksigenidir və polimerin hidrogen və karbon tərkibli qazlı məhsulların məhv edilməsi yanacaqdır. Qızdırıldığında makromoleküllər asanlıqla az molekulyar ağırlıqlı doymuş və doymamış karbohidrogenlərə ayrılırlar ki, bu da ekzotermik oksidləşmə reaksiyalarına məruz qalır, yəni reaksiya istilik sərbəstliyi ilə müşayiət olunur.
  Polimerlərin yanması zamanı ümumiyyətlə yanma proseslərinin xarakterik xüsusiyyətləri müşahidə edilir. Bir səbəbdən və ya başqa bir alov temperaturunun azaldılması bir oksidləşmə rejimindən atəş keçişinə - yanma - digərinə, çox yavaş oksidləşməyə gətirib çıxarır. Bu rejimlər bir çox siqnal əmri ilə sürətlə fərqlənir. Buna görə də, bu materialın mümkün yanmasının sərhədlərini müəyyən edən kritik şəraitin olması barədə danışa bilərik. Qeyd etmək lazımdır ki, bu şərtlər nümunələrin geometriyasına və alova, polimerin və qazın mühitinin temperaturundan asılıdır və bu materialın mütləq xüsusiyyətləri deyildir.
Polimerlərin yanma prosesində kritik hadisələrin praktik istifadəsinin ən xarakterik nümunələrindən biri ilk növbədə İngilis alim Martin tərəfindən təklif olunan alovlanma qabiliyyətini qiymətləndirmək üçün eksperimental üsuldur.

Nümunə yuxarıdan xüsusi qaz burcu ilə yanğına təyin olunduqdan sonra, brülör çıxarılır və nümunə öz başına yanmağa davam edir, demək olar ki, sonuna qədər yanar və ya tez bir şəkildə çürüyür. Belə təcrübələr qaz atmosferinin fərqli tərkibində, yəni oksigen və azotun fərqli bir nisbəti ilə həyata keçirilir. Qarışıqdakı kritik oksigen konsentrasiyası (həcmində), müstəqil yanma mümkün və aşağı deyil mümkündürsə, oksigen indeksi (CI) adlanır və bu materialın alovlanmasını xarakterizə edir. Metodun fiziki mahiyyəti oksigen konsentrasiyası azaldığından, atıl qazın, azotun istiləşməsi üçün istilik istehlakının artması, yanma kritik şərtlərini müəyyənləşdirən alov temperaturu azalır. Hal-hazırda bu üsul bütün dünyada geniş yayılmışdır.

Cədvəl 2 .

Martinin metoduna uyğun materialların tutuşma dərəcəsinin təsnifatı

Hazırda, 2001-ci ildə qəbul edilmiş AES-in tikintisinə dair vahid standartlara keçid prosesi yaxınlaşır. Bu standartda alovlanma əlifbanın hərfləri ilə müəyyən edilir: A ( yavaş-yanan), E ( qısa davamlı yanğın müqaviməti) və F ( qeyri-yanacaq materialları).

Flame gecikdiriciləri 3 böyük qrupa bölünür.:

Birinci tipli əlavələr   əsasən reaksiya üçün istifadə olunur (epoksi, doymamış polyester və s. qatranlar). Dibromoneopentil qlikol (DBNPG) əsasən polyester reçineler üçün istifadə edilir və üzvi fosfor birləşmələri epoksi qatranı üçün ən yaxşı sistem olaraq tanınır. Bu birləşmələr termoset plastiklərinin kimyəvi şəbəkəsinə yerləşdirilir və məhsulların fiziki və mexaniki xüsusiyyətlərinə zərbə vurmur.
İkinci növün əlavələri   Polimerin yandırılması erkən mərhələdə, yəni istilik bozunma mərhələsində, yanacaq qazlı məhsulların sərbəst buraxılması ilə müşayiət olunur.
Şişirdici proses yanma polimerinin səthinin kok formalaşması və köpüklənməsinin birləşməsindən ibarətdir. Nəticədə köpüklənmiş hücum koksu qatarı, yoğunluğu artan temperaturla azalır, yanma materialını istilik axınının və alovun təsirlərindən qoruyur.
3 əlavə edin   termoplastik, termoset və elastomerlər üçün istifadə olunur.
  Bu cür əlavə maddələrin bir neçə növü vardır, bunlardan üçü ən çox yayılmışdır:
   halogenləşdirilmiş;
   fosfor tərkibi;
   metal hidroksidlər.

F-Cl-Br-I seriyasında halogen tərkibli alov geciktiricilərinin effektivliyi artır. Ən çox xlor və brom tərkibli birləşmələr ən yaxşı qiymət / keyfiyyət nisbəti təmin etdikləri üçün alov gecikdiriciləri olaraq istifadə edilir.

Bromlu alov gecikdirən maddələr, xlor tərkibli olanlardan daha təsirli olur, çünki yanma məhsulları az uçucu olur. Bundan əlavə, xlor tərkibli alov gecikdiriciləri geniş temperaturda xlor yayırlar, buna görə də qaz fazında tərkibi azdır və brom tərkibli alov gecikdiriciləri dar bir temperatur aralığında parçalanır və qaz fazında optimallaşdırılmış brom konsentrasiyasını təmin edir. Brom tərkibli alov gecikdiriciləri yüksək istilik müqavimətinə görə asanlıqla təkrar istifadə olunur.

Xlor ehtiva edən alov gecikdiriciləri: çox miqdarda xlor ehtiva edir və qaz fazında hərəkət edir. Ən çox antimon oksidləri bir sinergetist kimi istifadə olunur. Onlar nisbətən ucuzdur, işıq hərəkatı altında parçalanmazlar, ancaq istənilən yanğın təhlükəsizliyinə nail olmaq üçün polimerə böyük miqdarda giriş tələb olunur. Brom tərkibli yanğın retardantlarına nisbətən daha az termostabildirlər, lakin avadanlıqların ağır korroziyasına səbəb olurlar.

Fosforlu alov gecikdiriciləri. Fosfor tərkibli birləşmələr üzvi və qeyri-üzvi ola bilər. Onlar qazda və ya qatılaşdırılmış mərhələdə, bəzən də həm də aktiv olurlar.
  Fosfor tərkibli birləşmələrin nomenklaturası olduqca genişdir və bir başlanğıc üçün onları halogen tərkibli və halogen olmayan 2 qrup halına bölmək olar.
  Halojen və fosfor ehtiva edən birləşmələrin üstünlüyü, ilk növbədə, parçalanma zamanı halogen radikalləri parçalayaraq, radikalların H * və OH * radikallarının halogensiz mexanizmi tərəfindən deaktivasiya edilir və ikincisi, karbonlaşmış quruluşların sümük, kül).

Synergistic qarışıqları. Halogen tərkibli alov gecikdiricilərinin əksəriyyəti antimon oksidi ilə sinerji qarışıqları şəklində istifadə edilir. Antimon oksidi özünü yanan gecikdirməz, çünki plastmanın ən çox atəş temperaturu üzərində temperaturda əriyir. Lakin, halogen tərkibli birləşmələrlə qarışdırılan antimon oksid halal və antimon hidroksi halidləri təşkil edir, bu da atəş temperaturu və seyreltik yanan qazlarda qaz halındadir. Bundan əlavə, halidlər və hidroksi halları HCl və HBr-nin hərəkətinə bənzər OH * radikal qaçaqçıları kimi çıxış edirlər. Antimon oksidləri tez-tez başlanğıc polimerindəki xlor ilə sinergetik təsirlər səbəbindən PVC-nin yanğının dayanıqlığını artırmaq üçün istifadə olunur. Şəffaf və şəffaf məhsullarda antimon oksidi istifadə etmək məsləhət görülmür. Bu vəziyyətdə və təkmilləşdirilmiş elektrik izolyasiya xüsusiyyətli məhsulların istehsalı üçün dəmir oksidi sinerjist kimi istifadə edilə bilər. Kompleks tədqiqatlar göstərir ki, antimon oksidi kanserogen tərkibli deyil.

Halojenli alov geciktiricisini seçmək meyarları.

Bir alov gecikdirici seçərkən polimer emalı prosesində polimer növü, yanma ehtimalı və onun davranışı - polimerdə istilik müqaviməti, ərimə nöqtəsi və dispersiya keyfiyyəti.
  Alov gecikdiricilərinin səmərəliliyi asılı deyil   polimerdə onların dispersiya və ya həllolma dərəcəsi ilə bağlıdır, çünki yanmağın qarşısının alınması ilə bağlı reaksiyaların əksəriyyəti qaz fazında baş verir. Halojen radikallerinin yayılma dərəcəsi və onların azad radikallarla qarşılıqlı nisbəti ilə müəyyən edilir.

Lakin alov gecikdiricisinin məhsulun son istifadə edilməsi ilə təyin olunmuş fiziki-mexaniki, elektrik və digər xüsusiyyətlərə təsirini nəzərə almaq lazımdır. Alov geciktiricilərinin tətbiqi adətən materialların fizik mexanik, dielektrik və digər əməliyyat və texnoloji xüsusiyyətlərində müəyyən azalmaya gətirib çıxarır.

Buradakı uniform dispersiyanın mühüm amilidir. Bundan başqa, halogen radikallerinin polimerin pirolizinin yanma məhsulları ilə eyni temperaturda formalaşması üçün alov gecikdirici seçilməlidir. Beləliklə, sərbəst radikal süpürgələri yanacaqla eyni vaxtda qaz fazında olacaq və alov gecikdirici hərəkətin maksimum effektivliyini təmin edəcəkdir. Halojen radikallerinin formalaşma dərəcəsi aktiv radikalların tutulması bütün vaxt ərzində baş verə bilər ki, səth temperaturu uçucuların atəş temperaturu üzərində qalmalıdır.

Digər alov gecikdiriciləri .

Metal hidroksidlər .

Alüminium və maqnezium hidroksidləri istifadəyə görə alov gecikdiricilər arasında (alov gecikdiricilərinin ümumi həcminin 40% -dən çoxu) birinci yeri tutur. Bu halojen və ya fosfor əsaslı sistemlərlə müqayisədə onların aşağı qiyməti ilə bağlıdır.

Tədbir mexanizmi. Yüksək temperaturun təsirinə məruz qalan metal hidroksidlər suyun azad edilməsi ilə ayrışırlar. Ayrışma reaksiyası endotermikdir (istilik əmələ gəlməsi ilə müşayiət olunur), bu substratın şüşənin altındakı temperaturun altına düşməsinə gətirib çıxarır. Suyun formalaşması parçalanma zamanı yayılmış yanan qazların sululmasına kömək edir, oksigenin təsirini azaldır və yanma dərəcəsini azaldır. Hidroksidlərin səmərəliliyi polimerdəki tərkibinə görə mütənasibdir.

Maqnezium Hidroksid (MH)   - 0,5 ilə 5 mikron arasında bir hissəcik ölçüsü olan ağ tozdur. Müvafiq alov gecikdirici təsirinə nail olmaq üçün polimerin ağırlığı ilə 50-70% miqdarında tətbiq edilir. Maqnezium hidroksid alüminium hidroksiddən daha bahalıdır, belə ki, istifadə həcmi çox azdır. Ancaq bir təkəbbür üstünlüyə malikdir - yüksək istilik müqaviməti (3000 0 C-ə qədər), buna görə də struktur termoplastiklərinin emalında istifadə edilə bilər. Əsasən polipropilen, ABS plastik və polifeniliden oksiddə istifadə olunur. Bu polimerlərin deqradasiyasını sürətləndirdiyinə görə termoplastik poliesterlərdə (PET, PBT) bu yanğın dayandırıcısını istifadə etmək tövsiyə edilmir. Şəkillər maqnezium hidroksid parçacığının mikrografını və magnezium hidroksidi olan bir polimer köpük koksunu göstərir.

Alüminium hidroksid (ATH) - elastomerlərdə, termo-plastiklərdə və termoplastiklərdə istifadə olunur. Parçacıq ölçüsünə (0.25-3 mikron) görə 190 - 2300 ° C temperaturlarında ayrışır. Tətbiq olunan əsas sahələrdən biri xalça örtüklərinin istehsalı üçün istifadə olunan stiren-butadien lateksinin yanğının dayanıqlığını artırmaqdır. Kabel yalıtımı, konveyer kəmərləri, dam örtükləri və hortumlar üçün qeyri-yanacaqlı elastomerlərin istehsalı üçün geniş istifadə olunur. Doymamış poliesterlərin yanğının dayanıqlığını yaxşılaşdırmaq üçün istifadə edilə bilər. Bu yanğın dayandırıcı polyolefins, PVC, termoplastik elastomerlər geniş istifadə olunur.   PET, PBT, PA-da oksigen tərkibli polimerlərdə alüminium hidroksidi istifadə edərkən ən yüksək səmərəlilik müşahidə olunur.

Melamin və onun törəmələri   - kiçik, lakin olduqca sürətlə inkişaf edən bazar seqmentidir.

Melamin, homologları və tuzları üzvi və qeyri-üzvi turşuları (borik, sianuric və fosforik) ilə əhatə edir. Bu tip aşqarların əsas istehsalçısı DSM. Melamin ehtiva edən alov geciktiricilərindən istifadə edildikdə, endotermik ayrışma qazların sulandırılması, karbon strukturlarının formalaşması ilə aktiv radikallərlərin absorbsiyası ilə baş verir. Bundan başqa, melamin tərkibli birləşmələr ucuz, qeyri-toksikdir və avadanlıqların korroziyasına səbəb olmaz.
  Hazırda bu yanğın retardantlarının sinfi əsasən köpüklü və termoplastik poliüretanlarda, poliamidlərdə istifadə olunur. Poliolefin və termoplastik polyesterlər üçün melaminli alov gecikdiriciləri də inkişaf edir.

Nanokompozitlərənənəvi alov gecikdiricilərindən çox üstünlükləri var. Doldurucu kimi kiçik miqdarda modifikasiya edilmiş qatlanmış silikatlar istifadə olunur. Beləliklə, onların mexaniki xüsusiyyətləri doldurulmamış polimerlər ilə eynidır. Nanokompozitlərin işlənməsi çox sadədir, nanokompozitlərdə isə halogen yoxdur və ekoloji cəhətdən təmiz bir alternativ hesab olunur.
Silikat nanokompozitlərinin tətbiqi yolu ilə alov susmasının mexanizmi bir karbon təbəqəsinin və onun strukturunun formalaşmasına əsaslanır. Karbonlu təbəqə istilik mənbəyindən baz polimeri izolyasiya edir və beləliklə yanma prosesində uçucu məhsulların sərbəst buraxılmasını azaldacaq bir maneə təşkil edir. Alovun basdırılması nanokompozilər üçün nisbətən yeni bir tətbiq olmasına baxmayaraq, onlar təkmilləşdirilmiş xüsusiyyətləri olan nisbətən alov davamlı polimerlər yaratmaq üçün doldurucular kimi çox vacibdir. Alüminium hidroksid kimi digər alov geciktirici doldurucularla üzvi alüminanın kombinasiyası da ümid verici xüsusiyyətlərə malikdir.

Fosfor tərkibli birləşmələr, antimon oksidləri və ya metal hidroksidləri ilə birgə geniş şəkildə istifadə olunan qrafit təbəqəsi üçün substrat yaradır. Grafitin dezavantajı qara rəng və elektrik keçiriciliyidir, bu da onun istifadəsini məhdudlaşdırır.

Atəşi gecikdirən bazarda meyllər.

Alov geciktiricilər üçün qlobal bazar polimerlərdə (piqmentlər və boyalar istisna olmaqla) ümumi əlavə istehlakının təxminən 30% -ində qiymətləndirilir. Yanğına qarşı gecikdirən bazarın strukturu aşağıdakı kimidir:

Yanğın təhlükəsi maddələrinin göstəriciləri.Qatı maddələrin və materialların, eləcə də mayelərin və qazların yanğın təhlükəsizliyinin tam qiymətləndirilməsi üçün müəyyən göstəricilər lazımdır.

Tutuşma temperaturubir yanacaq maddəsinin ən aşağı temperaturu adlanır, buna görə yanan buxar və ya qazların bir xarici qaynaq qaynağından atəş keçirməsindən sonra maddə sabit bir şəkildə yanır. Atəş temperaturu yalnız yanan maddələrin və materialların yanğın təhlükəsizliyinin göstəricisidir, çünki müstəqil yanma qabiliyyətlərini xarakterizə edir.

Avtomatik alovlanma temperaturu   ekzotermik reaksiyalar sürətində kəskin artım göstərən və alovlu yanma baş verən bir maddənin ən aşağı temperaturu (və ya hava ilə qarışığı) adlanır.

Aşağıdakı hallarda qaz və buxarların atəş temperaturu nəzərə alınır:

elektrik avadanlıqlarının tipini seçmək üçün partlayış qrupları tərəfindən yanacaq sıxılarının və buxarlarının təsnifatı (standart avtomatik ateşleme temperaturuna istinadən);

yüksək temperaturda qızdırıldığı zaman maddənin təhlükəsiz istifadəsi üçün istilik şəraitinin seçilməsi (bu halda minimum avtomatik fırlanma temperaturu istifadə olunur);

prosesin izolyasiya edilməmiş səthlər, elektrik və digər avadanlıqlar üçün maksimal icazə verilən istilik temperaturunun hesablanması;

bir maddənin qızdırılan bir səthdən alov ala biləcəyini təyin etmək lazımdırsa yanğın səbəbini araşdırın.

Spontan yanma ehtimalıbir sıra maddələrin və materialların nisbətən aşağı temperaturlara qızdırıldığı zaman və ya digər maddələrlə əlaqəli olduqda, habelə mikroorqanizmlərin həyati fəaliyyəti prosesində yaratdığı istilikdə məruz qaldıqda özbaşına yanma qabiliyyətini xarakterizə edir. Buna görə termal, kimyəvi və mikrobioloji spontan yanma fərqlənir.

Termal spontan yanma meylləri   öz-özünü yuyulma temperaturları və smoldering temperaturu ilə yanaşı, nümunənin ölçüsü və forması üzərində spontan yanma müşahidə olunan orta temperaturun asılılığı ilə xarakterizə olunur. Yanğının qarşısının alınması tədbirlərini hazırlayarkən spontan yanma ehtimalının nəzərə alınması.

Özünü isitmə temperaturu   praktik olaraq fərqləndirilə bilən ekzotermik oksidləşmə və parçalanma proseslərinin maddə və ya maddədə meydana gəldiyi ən aşağı temperatur və spontan yanmağa gətirib çıxara bilər.

Bir istilik temperaturuna, bir maddənin ən aşağı temperaturuna istilik potensial olaraq yanğın təhlükəsi yarada bilər. Maddənin təhlükəsiz uzunmüddətli (və ya daimi) istiləşməsinin şərtlərini müəyyən edərkən özünüitmə temperaturu nəzərə alınır.

Təhlükəsiz istilik temperaturu   bu maddə və ya maddə (nümunə ölçüsündən asılı olmayaraq) özünü isitmə temperaturu dəyərinin 90% -dən artıq olmayan temperatur hesab edilməlidir.

Sıxma temperaturuözünü isitmə prosesinin sürəti dramatik şəkildə yüksələn bir qatı maddənin tənqidi temperaturu adlanır, bu da bir qarışdırıcı ocağın görünüşünə səbəb olur. Yanğınların səbəblərini araşdırarkən, qatı maddələrin qızdırılmasında təhlükəsiz şəraitin müəyyən edilməsi və s.

Bitki mənşəli, fosil kömür, yağ və yağ, kimyəvi maddələr və qarışıqların özünü tutan maddələrin oksidləşmə prosesinin xüsusiyyətlərini nəzərə alın.

Bitki mənşəli self-igniting maddələr arasında   yemək, balıq yeməyi, saman, neft kekləri və s. Mikroorqanizmlərin fəaliyyətini davam etdirən yaşıl bitki məhsulları, spontan yanma xüsusilə həssasdır.
Bitki məhsullarında müəyyən temperaturda nəmlik varlığı mikroorqanizmlərin çarpımı, həyati artımın artması və temperaturun artmasına səbəb olur. Bitki qidaları istilik zəif ötürücülərdir, buna görə də onlar temperaturunu daha da artırırlar.
İstilik yığımı üçün əlverişli şəraitdə: bitki məhsulunun əhəmiyyətli bir kütləsi, məsələn, saxta saxta və ya yağlı tort, istilik 70 ° C-ə çata bilər.

Bu temperaturda mikroorqanizmlər ölür və onların ayrışmasına buxar və qazların böyük bir həcmdə emalına imkan verən gözenekli kömür formalaşması ilə temperaturun daha da artması müşayiət olunur.
Bu proses də istiliyin sərbəst buraxılması və temperaturun tədricən artması ilə 100-130 ° C arasında müşahidə olunur, burada yeni tərkiblərin parçalanması gözenekli kömür formalaşması ilə meydana gəlir. 200 ° C temperaturda, bitki məhsullarının bir hissəsi olan selüloz, parçalanır və yeni bir növ kömür meydana gəlir ki, bu da intensiv oksidləşə bilər. Kömür oksidləşmə prosesi yanma baş verməsinə qədər temperaturun daha da artmasına gətirib çıxarır.

Kömür kimi selülozik materialların istilik parçalanması nəticəsində çıxarılan kömür, özünü də alovlandırır.   Və bu istehsaldan dərhal sonra olur. Zamanla, buxarların və qazların udulması qabiliyyəti azalır, nəticədə uzun müddət havada qalmış kömür, özünü alovlandırmaq meylini itirir.

Bəzi fosil kömür növləri aşağı temperaturlarda oksidləşə və oksigeni hava və digər qazlardan və ya buxarlardan absorbe edə bilər. Ancaq özbaşına yanmanın əsas səbəbi kömür oksidləşməsidir. Buxar və qazların kömür udulması da temperaturun artması ilə müşayiət olunur.
Nəmli gənc kömür ən yüksək absorbsiyaya malikdir. Beləliklə, təzə qazılmış linyit 10 - 20% hidroskopik nəm və tərkibində təxminən 1% - yə malikdir, belə ki, sonuncu spontan yanma üçün daha çox dayanıqlıdır. Nəmlik artımı kömürün temperaturu 60-75 ° C-ə qədər artmasına səbəb olur və üzvi maddələrin oksidləşməsi ilə əlaqədar istilik daha da azalır.

Fosil kömürün spontan yanması prosesinin inkişafı   sarsıdıcı dərəcəsindən asılıdır: kömürün daha səthi, səth səthi və oksidləşməsi daha çox, onların axın dərəcəsi daha çox, daha çox istilik sərbəstdir.

Yanğının səbəbi tez-tez mineral, bitki və ya heyvan mənşəli yağların və yağların spontan yanmasıdır.olan lifli materiallar və toxuculuqlar emprenye olunur.

Mineral yağlar (mühərrik, dizel, transformator) doymuş karbohidrogenlərin qarışığıdır və təmiz şəklində tutuşa bilməz. Bitki mənşəli yağların tərkibində onların spontan yanması mümkündür. Bitki yağı (qarğıdalı, kətan, günəbaxan, pambıq) və heyvan mənşəli yağlar (yağ) yağ turşularının gliseridlərinin qarışığıdır.

Bir çox kimyəvi maddələr və onların qarışıqları hava və ya nəmlə təmasda olduqda özünü isitmə qabiliyyətinə malikdirlər. Bu proseslər tez-tez spontan yanma ilə nəticələnir.

Özünü alovlandırmaq qabiliyyətinə görə kimyəvi maddələr üç qrupa bölünür:

1-ci qrup.

Hava ilə təmasda özbaşına yanan maddələr(aktiv karbon, ağ fosfor, bitki yağları və yağları, kükürd metalları, alüminium toz, alkali metal karbür, toz dəmir, sink və s.).
Bu qrupun bəzi maddələrin havanın su buxarı ilə qarşılıqlı təsirindən oksidləşməsi çox sayda istilik və sürətlə buraxılmaqla müşahidə olunur ki, tezliklə yanma və ya partlayışa çevrilir. Digər maddələr üçün özünü isitmə prosesləri uzun müddət davam edir (məsələn, bir neçə saniyədən sonra yanma zamanı ağ fosforun avtomatik yanması prosesi və yeni tərtib edilmiş aktivləşdirilmiş karbonun özünü alovlanması prosesi bir neçə gün davam edir).

2-ci qrup.

Su ilə birlikdə qarşılıqlı əlaqədə yanmağa səbəb olan maddələr(alkali metallar və onların karbidləri, kalsium oksidi (sönməyən), sodyum peroksid, fosforlu kalsium, fosforlu sodyum və s.).
Qalıq metallerinin su və ya havanın nəmlə qarşılıqlı olması reaksiyanın istiliyinə görə alovlandıran hidrogenin sərbəst buraxılması ilə müşayiət olunur. Söndürmə qabiliyyətinə düşən kiçik miqdarda suyun özünü isitməsi meydana gəlir və ətrafdakı yanan maddələr alovlana bilər ki, güclü istiləşmə (luminescence əvvəl) ilə nəticələnir.

3-cü qrup.

Bir-birinə qarışdıqda özbaşına yanan maddələr.   Beləliklə, nitrat turşunun taxta, kağız, toxuma, tirpentin və efir yağlarına təsiri sonuncunun iltihabına səbəb olur; Krom anhidridi spirtləri, esterləri və üzvi turşuları tutuşdurur; asetilen, hidrogen, metan və etilen günəş işığında bir xlor atmosferində spontan olaraq alovlandırır; ezilmiş dəmir (talaş) xlor atmosferində öz-özünə işıq verir; Qlikalı metal karbidləri xlor və karbon dioksid altında tutuşdurur.

Flash point Bu xüsusi sınaqlar şəraitində, buxar və ya qazların səthinin yuxarı hissəsində meydana gələ bilən yanan bir maddənin ən aşağı temperaturu adlanır.

Parlama nöqtəsi, yanan bir maddənin alovlana biləcəyi temperatur şərtlərini təxminən göstərən parametrdir. Bu təsnifatda yanıcı mayelərin flaş nöqtəsi yalnız qapalı çınqıl ilə müəyyən edilir.

Atəşmə sahəsihavalarda qazlar buferin havasız atmosfer təzyiqində atmosferə daxil olan qazın konsentrasiyasıdır, içərisində hava ilə qarışıqları alovdan kənar qaynaqdan alov edə və daha sonra alovu qarışıqdan yayırlar.

Aniq bölgənin sərhəd konsentrasiyaları müvafiq olaraq adlanır aşağı və yuxarı alovlanma məhdudiyyətləri   havada qazlar (buxar). Yanacaq sərhədlərinin dəyərləri partlayıcı proses avadanlıqları, ventilyasiya sistemlərinin içərisində icazə verilmiş qazların konsentrasiyalarının hesablanmasında və yanğınla işləyərkən buxar və qazların maksimum icazə verilən patlayıcı konsentrasiyasının müəyyənləşdirilməsində istifadə olunur.

Əməliyyat vahidinin içərisində havada qazın və ya buxarın konsentrasiyası, alovun alt sərhədinin 50% -dən artıq olmaması kimi qəbul edilə bilər. partlayış sübut konsentrasiyası. Partlayış qorunması   Normal proses şəraitində avadanlıq içərisində olan bu avadanlıq, bu avadanlığın qeyri-partlayıcı olaraq nəzərə alınmasına səbəb vermir.

Yanğınla işləyərkən buxarların və qazların maksimum icazə verilən partlayışa davamlı konsentrasiyasının (PDVK) dəyəri üçün, qığılcım alətinin, sözügedən aparatdakı qatılaşdırılmış fazın olmaması şəraitində buxar və ya qazın havada alovlanmasının alt limitinin 5% -dən artıq olmayan konsentrasiyası alınmalıdır.

Havadakı buxarların temperatur sərhədləribunlar doymuş buxarların konsentrasiyaların aşağı və ya yuxarı konsentrasiya limitinə bərabər olan bir maddənin temperaturudır.

Atmosfer təzyiqində fəaliyyət göstərən maye (yanacaq yük tankları və s.) Olan qapalı proses həcmlərində təhlükəsiz temperatur şəraitinin hesablanması zamanı tutuşma temperaturu nəzərə alınır.

Partlayıcı buxar-hava qarışıqlarının meydana gəlməsi ehtimalı ilə əlaqədar temperatur və maksimum partlamanın təzyiqi təhlükəsiz sayılmalıdır.

Maksimal partlayış təzyiqi - Bu, partlayış zamanı baş verən ən böyük təzyiqdir. Avadanlıqların partlayış müqavimətini yanacaqdoldurma qazı, mayelər və toz maddələr, habelə təhlükəsizlik klapanları və partlayıcı membranları, partlayışa davamlı elektrik avadanlıqlarının qabıqlarını hesablamaqda nəzərə alınır.

Yanmazlıq indeksi   (əmsal K) ~test zamanı nümunə tərəfindən yayılmış istilik miqdarının atəş qaynağı ilə yayılmış istilik miqdarına nisbətini ifadə edən dimensiz bir miqdar,

harada q - yanma prosesində nümunə tərəfindən çıxarılan istilik, kcal;

q və - istilik impulsu, yəni. nümunəyə verilən istilik daimi bir qaynaqdan

atəş, kcal.

Test nəticələrinə görə, yananlığın dərəcəsi aşağıdakı kimi qiymətləndirilir:

Yanmaz materiallar- 750 ° C-yə qədər qızdırıldığı zaman, alov almayan alovları alovlandırmaq üçün kifayət qədər miqdarda havada yanan qazlar yandırmayın və yaymayın. Kalium kalorimetri metodu ilə müəyyən ediləndən Kənar< 0.1, bu cür materiallar havada yanmağa qadir deyil.

Yanmaz materiallar- atəş temperaturu 750 ° C-dən aşağı olan materiallar və material yandırılır, kıvrımlar və ya təkcə alovun tökülməsi nəticəsində köklənir və çıxarıldıqdan sonra yanma və ya güllə vermir (0.1< Kənar< 0,5).

Alev-gecikdirici materiallar   (və ya özünü söndürən) - alovlanma temperaturu 750 ° C-dən aşağı olan və material alovlanan alovun təsiri altından yanan, fırçalanan və ya daldırılan materiallardır. Sökülməsindən sonra, material nümunə vasitəsilə yayılmayan nəmli bir alov ilə yanmağa davam edir (0.5< Kənar< 2,1). Такие материалы не способны возгораться в воздушной среде даже при длительном воздействии источника зажигания незначительной энергии (пламени спички 750 - 800°С, тления папиросы 700 - 750°С и т.д.).

Yanacaq materialları - atəş temperaturu 750 ° C-dən aşağı olan materiallar və gətirdikləri alovdan atılan material, çıxarıldıqdan sonra yandırmaq və ya tutmağa davam edir (K> 2,1).

Yanma dərəcəsi   Bir bərk yanma dərəcəsi onun formasından asılıdır. Tökmə və ya fiş şəklində qıvrılmış qatılar monolitikdən daha sürətli yandırılacaqlar. Çınqıl yaxalanan bir materialda böyük yanan səth istiliyinə məruz qalır, buna görə istilik çox daha sürətli emilir, buxarlanma daha çox buxarların buraxılması ilə daha da fəal olur. Yanma çox intensiv davam edir, nəticədə yanan maddə tez bir zamanda tükənir. Digər tərəfdən, monolitik yanacaq maddəsi ezilmişdən daha uzun müddət yanar.

Toz buludları çox kiçik hissəciklərdən ibarətdir. Yanan bir bulud bulutu (məsələn, taxıl) hava ilə yaxşı qarışır və alovlaşdıqda yanma çox tez olur və tez-tez bir partlayış ilə müşayiət olunur. Belə partlayışlar taxıl və digər əzilmiş yanan maddələrin yüklənməsi və boşaldılması zamanı müşahidə olunmuşdur.

İki yanma dərəcəsi var: kütləvi və xətti.

Kütləvi yanma dərəcəsi   vahid vaxtda (min, h) yanan maddələrin kütləsi (t, kq) adlanır.

Qatı yanan maddələrin linear yanma dərəcəsiyanğın təbliğatının dərəcəsi (m / min) və yanğın sahəsi (m 2 / min) artım dərəcəsi adlanır. Katıların yanma dərəcəsi daşlama, rütubət, toplu sıxlıq, hava giriş və bir sıra digər amillərdən asılıdır.

Gəmilərdə yanğın hadisələrinin öyrənilməsi müxtəlif obyektlərin aşağıdakı orta doğrusal yanma dərəcəsini (m / min) qəbul etməyə imkan verir:

İdarəetmə vəzifələri ................................................ ..................... 0.5

Yerləşdirmə ................................................ ................... 1.0-1.2

Kommunal otaqlar, yanacaq materialları üçün saxlama otaqları ..... 0.6-1.0

Yük sahələri ..................................... ........... .............. 0.5-0.7

Avtomobil bərə güləşi ............... ................................ 1 5

Soba altında dizel yanacağının yanması zamanı daxili yanma mühərriki olan mühərrik otağı .... 10

Şöbə dəstək mexanizmləri ......... ......................... 1.2

Elektrik avadanlıqlarının otaqları ............................................ 0.8

Soba altında yanacaq yağı yanarkən qazan bölmələri ............. 8.0

Təxminən ilk 2-3 dəqiqəlik yanğın zamanı diqqət mərkəzinin sahəsi (sərnişin gəmilərində 20 m 2 / dəq) artır. Bu vaxt gəminin heyətinin həyəcanını toplamaq üçün vaxt aparır və buna görə hələ də aktiv yanğınsöndürmə aparılmır. Önümüzdəki 10 dəqiqədə su və köpük söndürmənin stasionar vasitələri istifadə edildikdə, yanğın mərkəzinin ərazisinin böyüməsi yavaşladı.

Yanğın təbliğinin xətti odun ərazisini müəyyənləşdirir və bu sahədə yanan hər şeyin yanma dərəcəsi odun müddətidir.

Xətti maye yanma dərəcəsiqatının hündürlüyü (mm, sm), vahid vaxtda yanmışdır (min, h). Yanacaq qazlarının tutuşma zamanı alov yayılma sürəti 0.35-dən 1.0 m / s-ə qədərdir.

Tükənmə dərəcəsiyanma sahəsinə düşən vahid vaxtda yanma miqdarı ilə xarakterizə olunur. Yanğın zamanı materialların yanma sıxlığını təyin edir. Hər hansı bir maye yanğın müddətini hesablamaq üçün bunu bilmək lazımdır. Dəniz suyunun səthinə dökülmüş mayenin tükənməsinin dərəcəsi konteynerlərin açıq səthlərindən yanarkən eynidır.

Temperatur Yalnızca mühəndislik və profilaktik tədbirləri deyil, fövqəladə şəxslərin və gəmilərin qruplarının taktik hərəkətlərini əsasən müəyyən edən gəmi yanğının ən vacib parametri temperaturdadır. Daxili gəmi yanğınındakı temperatur xüsusilə vacibdir.

Yanğın zonasından mühitə qədər istilik ötürməsinin, qaz axınının sürətinin və yanğın söndürülməsində olduqca təhlükə yaradan partlamaların ehtimalı odun temperaturu ilə bağlıdır.

Yanğın temperatur sahəsi çox heterojendir.Yanğın zonasına daha yaxın olan temperatur adətən daha yüksəkdir. Otaq üst hissəsində havalar, ümumiyyətlə güvertsiyalardan daha isti olur. Gəminin strukturlarının və materiallarının davranışını və yanğın-taktiki baxımdan nəzərə alınmaqla yanğın söndürmək üçün yanğın zonasını dolduran baca qazlarının orta temperaturu qəbul etmək daha əlverişlidir. Həm də yanğın zonasını əhatə edən gəmi strukturlarının səthlərindəki temperatur: yanğınla üzbəüz olan səthdə temperatur və yanğın əleyhinə səthdə olan temperatur.

Təxminən, yanğın zonasının bəzi yerlərində temperatur yanğın söndürmə zonasında olan yanmamış materialların əriməsi və ya qızdırılan orqanların incantasiya rəngi ilə müəyyən edilə bilər (Cədvəl 4.1).

Cədvəl 4.1

İstilik rənginin temperaturdan asılılığı

Qatı materialları yanarkənyanğının temperaturu əsasən material növünə, yanğın yükünün miqdarına, hava axınının şərtlərinə və yanma məhsullarının çıxarılmasına, yanma müddətinə asılıdır.

Yanacaq temperaturunun bütün qatı maddələrin yanma müddətindən asılılığı təxminən eyni xarakter daşıyır.   Başlanğıcda temperatura maksimum dərəcədə kəskin şəkildə yüksəlir və maddi yanarkən, tədricən azalır. Yanğın yükü artdıqca yanma artımının ümumi müddəti artır, yanğının maksimum temperaturu artır, temperatur daha yavaş azalır, lakin asılılıq xarakteri dəyişməz olaraq qalır.

Məhdudlaşdırılmış qaz mübadiləsi şəraitində, məsələn, məskunlaşma ərazisində qapalı açıqlıqlar ilə, temperaturun artması çox yavaş olur. Maksimum temperatura 800-900 ° C-ə çatır.

Suyun yandırılması zamanı istilik şəraitinin öz xüsusiyyətləri vardır.   Bəzi gəmilərdə (paletlərdə, tanklarda və s.) Mayelərin olduğu üçün onların yanması tez-tez yerli xarakter daşıyır. Bu şəraitdə, yanan sahənin göyərtə sahəsinə nisbəti birliyə yaxın olduqda, yanğın temperaturu təxminən 1,100 ° C-dir Yanan sahə göyərtə sahəsinin yalnız kiçik bir hissəsidirsə, temperatur çox aşağıdır.

Yanacağın temperaturu sıvı və bərk maddələr yanarkən   yanacaq materiallarının nə dərəcədə üstünlük təşkil etdiyindən asılıdır: əgər maye yanacaq yükünün yalnız kiçik bir hissəsini təşkil edirsə, istilik rejimi qatı materiallardan az fərqlənir.

Təcavüzkar istilik zonasında daxili yanğınlar baş verərsə, qapıların açılması və digər tıxanmaların yaratdığı qaz dəyişməsi şəraitində meydana gələn isti qazların qəfil konvektiv axınları ola bilər.

İstilik hücum zonası dumanın bir hissəsidir., bir insanın temperaturu üçün təhlükəli ola bilər. Bir şəxs 80-100 ° C temperaturda olan quru havada çox qısa müddətdə ola bilər. 50-60 ° C temperaturda uzun müddət qalma çox istilikdən ən ciddi nəticələrə səbəb olur. Bir neçə dəqiqə ərzində bir çox insanlar üçün 50-60 ° C temperaturda olan həddindən artıq hava havaya qalır.

Qazların yanğın təhlükəsinin qiymətləndirilməsi zamanı   havada tutuşma sahəsini, maksimal partlama təzyiqini, özünü alovlanma temperaturunu, partlayıcı qarışıqlıq kateqoriyasını, minimum tutuşma enerjisini, minimum partlayıcı oksigen məzmununu, yanma nisbətini müəyyənləşdirin.

Maye yanğın təhlükəsinin qiymətləndirilməsi zamanıyanıcılıq qrupunu, flaş nöqtəsini, alovlanma temperaturunu, atəş temperaturu limitlərini, tükenmişlik dərəcəsini təyin edər. Yandırılan mayelər üçün havada atəş alan, maksimal partlama təzyiqi, partlayıcı qarışıqlıq kateqoriyası, minimum tutuşma enerjisi, minimum partlayıcı oksigen tərkibi və normal yanma dərəcəsi əlavə olaraq müəyyən edilir.

Yanğın təhlükəsi qiymətləndirərkən bütün qatı maddələr və materiallar alovlanma temperaturu, alovlanma temperaturunu təyin edir. 300 ° C-dən aşağıda bir ərimə nöqtəsi olan qatılar üçün ayrıca əlavə olaraq müəyyən edilir: hava sızdırmazlığı, havada buxar atəşinin temperaturu.
  Gözenekli, lifli və həcmli materiallar üçün zəruri hallarda istismar temperaturu, spontan yanma zamanı istilik temperaturu, istilik özünü alovlanma temperaturu əlavə olaraq müəyyənləşdirirlər.
  Toz təşkil edən və ya toz qurma qabiliyyətli maddələr üçün, aerokosmik süspensiyanın alovlanmasının aşağı həddi, aerokosmiklərin maksimal partlayış təzyiqi, aerokosmikanın minimum atəş enerjisi, minimum partlayıcı oksigen tərkibi müəyyən edilir.

Maddənin yanğın təhlükəsinin qiymətləndirilməsi zamanı   vaxtında və müəyyən şərtlərdə istifadə edildikdə dəyişikliklərin mümkünlüyünü müəyyən etmək üçün onun xüsusiyyətlərini öyrənmək lazımdır. Xüsusilə, uzunmüddətli istilik, radiasiya və digər xarici təsirlər zamanı maddə digər aktiv maddələrlə təmasda olduqda nəzərə alınmalıdır ki, bunun nəticəsi fizikokimyəvi xüsusiyyətləri dəyişə bilər.

Yanğın təhlükəsizliyi üçün gəmiqayırma və digər qatı materialları sınaqdan keçirərkən bir qrup yanan material aşkar edilər yanğın tüpü metodu.

Yanacaq maddəsi sayılan maddə.yanğın tüpü metodu ilə sınaqdan keçirildikdə, özünü yanma və ya yumaq üçün vaxt 1 dəqiqədən yuxarıdır və nümunənin çəkisi 20% -dir. Yandırılan materiallar ayrıca, kilo itkisindən və yanma vaxtından asılı olmayaraq, nümunənin bütün səthinin üzərində alovla müstəqil yanan materialları da əhatə edir. Belə materiallar daha sonra sınaqdan keçirilmir.

Yanacağın dərəcəsini yekun qiymətləndirmək üçün 20% -dən az kilo və ya 20% və ya daha çox ağırlığını itirməyən materiallar, ancaq 1 dəqiqədən az müddətdə yanma və ya yumaq üçün materiallar əlavə testlərə məruz qalır kalorimetr üsulu.